其最早是在1976年由Bradford根据蛋白质与染料相结合的原理建立。 1.Bradford法原理 在酸性分析试剂溶液中,染料考马斯亮蓝 G-250与蛋白质结合的主要是阴离子形式的蓝色,其最大吸收峰 (λmax)位置在590nm,形成的复合物颜色的深浅与蛋白浓度的高低成正比关系。因此,通过测定染料的蓝色离子态可以定量测定蛋白质,通常测...
Lowry 法的显色原理是根据双缩脲反应,蛋白质中的肽键在碱性条件下与Cu2+反应,生成紫红色Cu+复合物。Folin-酚试剂在Cu+的催化下,磷钼酸磷钨酸盐被蛋白质中的芳香族氨基酸残基还原,产生深蓝色的钼蓝和钨蓝混合物,其最大吸收峰在745~750nm处。在一定的浓度范围内,所形成蓝色的深浅与蛋白质含量之间有线性关系,...