Box-Behnken设计-响应面法(Box-Behnken design-response surface method,BBD-RSM)是常用的处方优化方法,具有精确度高、预测性强等特点[15-16]。 因此,本研究采用BBD-RSM对THP-PLGA纳米粒(THP-PLGA-NPs)处方进行研究,在单因素考察的基础上,选择PLGA用量、油水体积比和乳化剂质量分数分别作为自变量,选择包封率、载...
本实验采用去溶剂化法制备Cur-LF-NPs,通过单因素考察结合Box-Behnken设计-效应面法筛选最佳制备处方工艺。优选反溶剂/溶剂体积比,利用适当的乙醇去溶剂化能使姜黄素紧密的结合于乳铁蛋白的疏水区域;优选乳铁蛋白/姜黄素投料比,以期最大...
本研究采用Box-Behnken设计-响应面法对白屈菜红碱-甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸纳米粒(chelerythrine mPEG-PLGA nanoparticles,Che@mPEG-PLGA/NPs)进行处方研究[12],比较体外释药行为和口服药动学行为,期望为Che纳米制剂研究提供新策略。 1仪器与材料 1260型高效液相色谱仪,DAD检测器,美国Agilent公司;BSA224S型电...
具有较好的缓释作用。研究采用甘露醇作为冻干保护剂制备成冻干粉，并对最优处方进行表征及体外释放实验，证明了Box-Behnken实验设计在THP-PLGA-NPS处方筛选中的应用价值。通过这一研究，优化后的纳米粒不仅提高了THP的生物利用度，还降低了毒副作用，显示了其在药物递送系统中的潜在应用前景。
本发明通过box-behnken设计效应面法得到优化的富马酸单环己酯合成方法,按该方法制备3批次富马酸单环己酯,同时对其收率进行测定。从测定结果看,实际值与预测值相差较小,证明该方法预测性能良好,是富马酸单环己酯合成方法优化的有效方法。优化后制得的富马酸单环己酯的收率高,这为后期预测其他富马酸单环己酯合成方法...
星点设计效应面法 摘要 目的通过Box-Behnken效应面优化法筛选处方,制备生物素介导的阿霉素和槲皮素的复方脂质体。方法采用薄膜分散法制备槲皮素脂质体,通过硫酸铵梯度法主动包载阿霉素。分别以磷脂与胆固醇质量比(X1)、脂质与槲皮素质量比(X2)、硫酸铵浓度(X3)和孵育温度(X4)为考察指标,以阿霉素(doxorubicin,DOX)...
一种采用Box-Behnken效应面法优化制备氯诺昔康柔性脂质体的方法,其特征在于:采用薄膜分散水化法制备脂质体,分别以磷脂浓度、磷脂与胆固醇质量比、总脂质与吐温80质量比、总脂质与药物质量比为考察对象,以包封率、粒径为评价指标,采用4因素3水平Box-Behnken效应面设计法筛选氯诺昔康柔性脂质体的最佳处方。
应用Box-Behnken 效应面法优化甘草黄酮纳米混悬剂处方是基于单因素试验,可充分考虑到各个因素之间的交互作用,并对其进行非线性模型拟合,具有可信度高、预测性好等优点。 [1]伍卫平, 孙文基.甘草黄酮类化学成分研究进展[J].中国药品标准, 2004, 5(1):10. ...
方法:以颗粒得率和颗粒脆碎度为评价指标,以轧轮压力,轧轮转速,浸膏粉含水 量为考察因素,采用单因素试验考察各因素对指标的影响程度;采用 Box-Behnken 设计考察各因素对评价指标总评 OD 值的影响, 并采用效应面法预测,分析,选取最佳工艺.结果:最佳干法制粒工艺为浸膏粉含水量为 2.1%,轧轮转速为 8.8 Hz,轧轮...