Box-Behnken设计-响应面法(Box-Behnken design-response surface method,BBD-RSM)是常用的处方优化方法,具有精确度高、预测性强等特点[15-16]。 因此,本研究采用BBD-RSM对THP-PLGA纳米粒(THP-PLGA-NPs)处方进行研究,在单因素考察的基础上,选择PLGA用量、油水体积比和乳化剂质量分数分别作为自变量,选择包封率、载...
本实验采用去溶剂化法制备Cur-LF-NPs,通过单因素考察结合Box-Behnken设计-效应面法筛选最佳制备处方工艺。优选反溶剂/溶剂体积比,利用适当的乙醇去溶剂化能使姜黄素紧密的结合于乳铁蛋白的疏水区域;优选乳铁蛋白/姜黄素投料比,以期最大...
2.5Box-Behnken响应面法优化处方 2.5.1试验设计单因素试验结果显示,mPEG-PLGA用量、水相与有机相体积比和泊洛沙姆188用量对Che@mPEG-PLGA/NPs各项指标影响较大,分别作为自变量X1、X2、X3。对纳米制剂来讲,包封率和载药量是重要参数,故作为考察指标;纳米粒粒径大小可能影响制剂的生物利用度[15],因而也选为考察指...
摘要:目的Box-Behnken设计-效应面法(Box-Behnkendesign-response surface method,BBD-RSM)优化延胡索乙素(THP)聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolicacid),PLGA]纳米粒(THP-PLGA-NPs)处方,并进行体外评价。方法纳米沉淀法制备THP-...
目的Box-Behnken设计-效应面法(Box-Behnkendesign-response surface method,BBD-RSM)优化延胡索乙素(THP)聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolicacid),PLGA]纳米粒(THP-PLGA-NPs)处方,并进行体外评价。方法纳米沉淀法制备THP-PLGA-NPs,以包封率、载药量、多分散系数(polydispersity index,PDI)和粒径大小为...
具有较好的缓释作用。研究采用甘露醇作为冻干保护剂制备成冻干粉，并对最优处方进行表征及体外释放实验，证明了Box-Behnken实验设计在THP-PLGA-NPS处方筛选中的应用价值。通过这一研究，优化后的纳米粒不仅提高了THP的生物利用度，还降低了毒副作用，显示了其在药物递送系统中的潜在应用前景。
通过试验,采用 Box-Behnken设计-效应面法优选甘草黄酮纳米混悬剂的最优处方。以PVPK30、PEG-400为稳定剂,采用沉淀法-高压均质法制备甘草黄酮纳米混悬剂,得到外观均为带乳光的棕黄色溶液,粒径为(179.7±0.907)nm,PDI为0.274±0.012。 4 讨论 纳米混悬剂制备方法主要分为了Bottom-up 技术和Top-down 技术两大类,...
一种box-behnken设计效应面法优化合成富马酸单环己酯的方法,以马来酸酐、环己醇为原料,在离子液体催化剂催化下反应,以反应温度(x1)、反应时间(x2)、醇酸物质的量比(x3)、催化剂用量(x4)为因素,以富马酸单环己酯的收率为效应值(y),进行四因素三水平box-behnken设计效应面法优化合成富马酸单环己酯的方法。
摘要 目的: 采用 Box-Behnken 效应面法,优选益安宁丸中尿苷和腺苷的提取工艺。方法: 以乙甲醇浓度、提取时间、料液比为自变量,以尿苷与腺苷含量的总评“归一值”为因变量,通过对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合,采用响应 面法优选提取工艺,并进行预测分析。结果: 最佳提取工艺为甲醇浓度 76%、提取时间 45...