初始剂量:正常情况下,成年人每日口服波生坦全可利125毫克(mg)两次,一般分别在早晚两次服用。对于儿童,剂量的确定需要根据体重进行调整。因此,儿童的初始剂量应以每日2毫克/千克(mg/kg)的剂量为准,分为两次给药。 维持剂量:在开始治疗后的四周内,应根据患者的个体反应和耐受性进行剂量调整。维持剂量可根据患者需求增...
波生坦片 :Bosentan Tablets【适应症】用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压,或者硬皮病引起的肺高压。 【用法用量】本品初始剂量为一天2 次、每次62.5mg,持续4 周,随后增加至维持剂量 125mg,一天2 次。高于一天2 次、一次125mg 的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后,早、...
对象与方法 213例肺动脉高压者,分属原发性或继发于结缔组织疾病者,功能评定属WHOⅢ～Ⅳ级.研究中分为随机双盲服用Bosentan(初量6.25mg Bid连续4周,继之125mg或250mg Bid长程维持12周各74与70例)组144例;或仅服安慰剂对照组69例.尔后平均用药并随访16周,旨在观察分析两组主要终点运动耐量改善度及次要 终点...
医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于 WHO 功能分级 II 级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。 规格: 62.5 mg,125 mg(以 C 27 H 29 N 5 O 6 S 计) 用法用量: 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程中进行严格监测。
高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整:在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和...
高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。本品应在早、晚进食前或后服用。转氨酶持续升高患者的剂量调整:在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高3倍正常值上限患者剂量调整和推荐...
规格:62.5mg,125mg(以GyHagNsOeS计)用法用量:本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程中进行严格监测。离为443米)服用波生坦62.5mgbid,4周后服用波生坦125mgbid(n=93)或服用安慰剂(n=92),共6个月。入组患者均为首次接受治疗的患者(n=156)或是正在接受稳定剂量西地那非...
bosentas 125 mg Bosentan wechat 微信 - shanky0411 波生坦是一种用于治疗肺动脉高压的双重内皮素受体拮抗剂。它在美国、欧盟和其他国家由Actelion Pharmaceuticals公司以商标tracleer的名义授权管理多环芳烃。...
Ch~ck 等在对犯例原发性 PAH并伴发硬皮病患者的随机对照研究中发现波生坦组(波生坦 62.sras, bid;4 周后, 125mg, bid,最少观察 12 周)患者 12 周后 6 而 n 行走距离比治疗前提高 70m, 而安慰剂组患者 6 而 n 行走距离较治疗前减少 6m, 95%CllZ~139m, P 二 0.021, 并能最少维持 20 周。
Ch~ck等在对犯例原发性PAH并伴发硬皮病患者的随机对照研究中发现波生坦组(波生坦62.sras,bid;4周后,125mg,bid,最少观察12周)患者12周后6而n行走距离比治疗前提高70m,而安慰剂组患者6而n行走距离较治疗前减少6m,95%CllZ~139m,P二0.021,并能最少维持20周。心功能指数上波生坦比安慰剂组平均高1.OL而nm(...