波生坦生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压用法用量:用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。 高于...
规格:62.5mg,125mg(以GyHagNsOeS计)用法用量:本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程中进行严格监测。离为443米)服用波生坦62.5mgbid,4周后服用波生坦125mgbid(n=93)或服用安慰剂(n=92),共6个月。入组患者均为首次接受治疗的患者(n=156)或是正在接受稳定剂量西地那非...
高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。本品应在早、晚进食前或后服用。转氨酶持续升高患者的剂量调整:在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐...
高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整:在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和...
欧盟HMA上市药品数据库提供Bosentan PI Ltd. 125 mg film-coated tablets药品的基本信息,包括通用名bosentan monohydrate,中文名波生坦,ATC代码C02KX01 bosentan以及上市许可持有人Pharmascience International Ltd Julia House, Themistokli Dervi, 3, Nicosia P.C. 1066 C
波生坦对人SMC上ETA受体的体外结合亲和力为4.7 nM,对人SMC或胎盘细胞上ETB受体的体外结合亲和力为41 nM或95 nM。在体外125i标记试验中,波生坦对ETA的选择性比ETB受体高67倍(平均IC50=7.1 vs 474.8 nM)。 体内研究 在高血压大鼠中,在波生坦100 mg/kg的基础上给予30 mg/kg的马西坦进一步降低平均动脉血压(MAP) ...
波生坦片 【通用名】 波生坦片 【商品名】 全可利 【英文名】 Bosentan Tablets 【汉语拼音】Tracleer 【批准文号】 H20070091 【生产企业】 Allpack Group AG 【规格】 0.125gx56片/盒 【性状】 本品为橙白色薄膜衣片。 【药理毒理】 在许多心血管失调疾病，包括肺...
【用法用量】本品初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至维持剂量125mg,一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后,早、晚服用本品。肾功能受损病人:肾功能受损对本品药代动力学的影响很小。不需作剂量调整。老年人:本品的临床研...
Ch~ck等在对犯例原发性PAH并伴发硬皮病患者的随机对照研究中发现波生坦组(波生坦62.sras,bid;4周后,125mg,bid,最少观察12周)患者12周后6而n行走距离比治疗前提高70m,而安慰剂组患者6而n行走距离较治疗前减少6m,95%CllZ~139m,P二0.021,并能最少维持20周。心功能指数上波生坦比安慰剂组平均高1.OL而nm(...
doi:http://www.australianprescriber.com/magazine/26/3/68/71/new-drugTracleer (Actelion)62.5 mg and 125 mg film-coated tabletsApproved indication: pulmonary hypertensionAustralian Medicines Handbook section 6.7.2Primary pulmonary hypertension is a rare disease of unknown aetiology.Australian Prescriber ...