德国生物技术公司BioNTech报告了一项1b/2期临床试验的积极结果:新药BNT327(又名PM8002),治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌取得了积极疗效,研究数据明显优于既往临床试验数据,证明其在乳腺癌治疗领域有很大潜力。 接受BNT327治疗12个月、1...
近日,德国生物技术公司BioNTech公布了新药BNT327/PM8002的新进展,在多项临床试验中,该药针对小细胞肺癌、非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、肾癌等多种实体瘤,产生了积极的初步疗效和良好的安全性。 盛诺一家 来源:摄图网 关于BNT327/PM800...
2024 年 11 月 13 日,$BioNTech(BNTX)$和普米斯今天宣布签署收购普米斯的最终协议,普米斯是一家临床阶段的生物技术公司,致力于发现和开发新型抗体,以满足肿瘤或炎症性疾病患者未满足的医疗需求。网页链接 通过此次收购,BioNT...
德国生物技术公司BioNTech报告了一项1b/2期临床试验的积极结果:新药BNT327(又名PM8002),治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌取得了积极疗效,研究数据明显优于既往临床试验数据,证明其在乳腺癌治疗领域有很大潜力。接受BNT327治疗12个月、15个月和18个月的总生存率分别为80.8%、78.1%和69.7%。
“我们的目标是将BioNTech发展成为全球免疫治疗巨头,有可能通过创新的肿瘤产品和针对传染病的预防性疫苗来提高护理标准。在肿瘤学领域,我们专注于在两个泛肿瘤技术支柱中通过研究性联合疗法解决所有实体瘤问题:用于早期辅助治疗的基于mRNA的癌症免疫疗法,以及用于治疗晚期癌症的差异化抗 PD-L1/-VEGF-A 双特异性抗体候选...
#药闻简讯# $BioNTech(BNTX)$ BNT327 (PM8002) 与 Nab-紫杉醇联合治疗取得了 73.8% 的客观缓解率 (ORR) 和 95.2% 的疾病控制率 (DCR)。中位无进展生存期 (PFS) 为 13.5 个月
根据今年ASCO期间,BioNtech更新的临床数据,PM8002/BNT327的整体策略还是和康方的PD-1/VEGF双抗AK112一致,早期的临床探索集中在一线小细胞肺癌和基因突变驱动二线肺癌治疗。 更新的数据显示,PM8002/BNT327的安全性良好,大部分的不良反应为1-2级。 无论在EGFR/ALK野生型及TPS≥1的一线非小细胞肺癌中,还是EGFR突变或...
作者: #药闻简讯#$BioNTech(BNTX)$BNT327 (PDL1xVEGF) 在 一线三阴性乳腺癌1L TNBC的数据。$康方生物(09926)$
Analyst John Newman of Canaccord Genuity maintained a Buy rating on BioNTech SE (BNTX – Research Report), retaining the price target of $171.00. Jo...
作者: #药闻简讯#BNT327/PD(L)-1-VEGF在 2L 表皮生长因子受体EGFR突变 NSCLC 中的临床表现数据。$BioNTech(BNTX)$