该研究表明,长效mRNA编码的白细胞介素-2(IL-2)可在MHC-I缺陷的癌症中恢复CD8+ T细胞的新抗原免疫。 I类主要组织相容性复合物(MHC-I)抗原呈递缺陷是一种常见的癌症免疫逃逸机制,但机制意义和解决这一挑战的潜在策略仍然知之甚少。 通过研究β2-微球蛋白(B2M)缺陷小鼠肿瘤模型,研究团队发现,MHC-I缺失导致肿瘤微...
该研究表明,长效mRNA编码的白细胞介素-2(IL-2)可在MHC-I缺陷的癌症中恢复CD8+ T细胞的新抗原免疫。I类主要组织相容性复合物(MHC-I)抗原呈递缺陷是一种常见的癌症免疫逃逸机制,但机制意义和解决这一挑战的潜在策略仍然知之甚少。通过...
该研究显示,使用长效mRNA编码的白细胞介素-2(IL-2)治疗,可以恢复免疫细胞浸润、IFNγ促进、高度促炎性肿瘤微环境(TME)信号,并且与肿瘤靶向的单克隆抗体联合使用时,可以克服治疗耐药性。出乎意料的是,这种治疗的有效性是由释放IFNγ的CD8 + T细胞驱动的,这些CD8 + T细胞识别由肿瘤微环境(TME)常驻活化巨噬细胞交叉...
今天在《癌细胞》(Cancer Cell)上,因开发mRNA疫苗而声名大噪的BioNTech公司创始人Ugur Sahin与同事发表的最新研究成果显示:用编码白介素-2(IL-2)的mRNA作为治疗手段,可使IL-2成为长效性治疗手段,逆转因癌细胞缺少MHC-I类分子表达而沦为“免疫沙漠”的肿瘤微环境,破解免疫治疗等众多现有抗癌治疗遭遇的耐药[1]。
研究者们使用LPP纳米递送平台封装了IL-2 mRNA(且融合了人血清白蛋白),将mRNA精准递送到肝细胞再翻译为IL-2蛋白,显著延长了IL-2半衰期,且无明显不良反应。 在《癌细胞》(Cancer Cell)上,因开发mRNA疫苗而声名大噪的BioNTech公司创始人Ugur Sahin与同事发表的最新研究成果显示:用编码白介素-2(IL-2)的mRNA作为...
BioNTech团队发现,IL-2的mRNA可以让隐身的癌细胞显形 原创 *仅供医学专业人士阅读参考[图片][图片]自从Covid-19疫情助推mRNA技术迅猛发展之后,奇点糕就一直期待基于mRNA的治疗手段,能在癌症治疗领域探索出更多的应用场景和模式,它们的潜...
BNT152+153组合采用另一种策略达到同样目的,编码IL-2的BNT152能够同时激活具有抗癌功能的T细胞和具有免疫抑制功能的调节性T细胞,而编码IL-7的BNT153能够让效应性T细胞对IL-2更敏感的同时,限制调节性T细胞的功能。 这两款RiboCytokines目前都在1期临床试验中接受评估,用于治疗实体瘤。
其RiboCytokines(核糖细胞因子)候选药物旨在解决重组表达细胞因子的局限性,包括有限的血清半衰期和生产成本。这个平台的两款产品BNT151和BNT152+153是核苷编辑的mRNA,编码融合人血清白蛋白的人细胞因子,编辑后的mRNA与肝脏靶向LNPs混合疗法,用于静脉给药。BNT151编码IL-2变体,BNT152编码IL-7, 而BNT153编码IL-2。
其RiboCytokines(核糖细胞因子)候选药物旨在解决重组表达细胞因子的局限性,包括有限的血清半衰期和生产成本。这个平台的两款产品BNT151和BNT152+153是核苷编辑的mRNA,编码融合人血清白蛋白的人细胞因子,编辑后的mRNA与肝脏靶向LNPs混合疗法,用于静脉给药。BNT151编码IL-2变体,BNT152编码IL-7, 而BNT153编码IL-2。
其RiboCytokines(核糖细胞因子)候选药物旨在解决重组表达细胞因子的局限性,包括有限的血清半衰期和生产成本。这个平台的两款产品BNT151和BNT152+153是核苷编辑的mRNA,编码融合人血清白蛋白的人细胞因子,编辑后的mRNA与肝脏靶向LNPs混合疗法,用于静脉给药。BNT151编码IL-2变体,BNT152编码IL-7, 而BNT153编码IL-2。