一 CAR-T疗法:BMS-986393 BMS-986393(CC-95266)是BMS研发的靶向GPRC5D的自体CAR-T细胞疗法。GPRC5D是继BCMA之后第二个治疗多发性骨髓瘤治疗的潜在靶点。 本次ASH会议分享了一项首次人体、多中心、开放标签1期研究,评估 BMS-986393 在先前接受过三种或更多疗法的复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者...
CAR-T疗法:BMS-986393 BMS-986393(CC-95266)是BMS研发的靶向GPRC5D的自体CAR-T细胞疗法。GPRC5D是继BCMA之后第二个治疗多发性骨髓瘤治疗的潜在靶点。 本次ASH会议分享了一项首次人体、多中心、开放标签1期研究,评估 BMS-986393 在先前接受过三种或更多疗法的复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者中的作用。截至 ...
一 CAR-T疗法:BMS-986393 BMS-986393(CC-95266)是BMS研发的靶向GPRC5D的自体CAR-T细胞疗法。GPRC5D是继BCMA之后第二个治疗多发性骨髓瘤治疗的潜在靶点。 本次ASH会议分享了一项首次人体、多中心、开放标签1期研究,评估 BMS-986393 在先前接受过三种或更多疗法的复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者中的作用。...
GPRC5D是在多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的一种孤儿受体,但它在其他组织中的表达水平相对有限,因此被认为是治疗多发性骨髓瘤的理想靶点。百时美施贵宝公司研发的BMS-986393正是针对GPRC5D这一靶点的自体CAR-T细胞疗法,目前该疗法已进入1期临床试验阶段。 在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的1期临床试验中,在进行中...
在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的1期临床试验中,在进行中期分析时,BMS-986393展现良好的安全性,所出现的细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性大多为低级别和暂时性的。在中位追踪期5.82个月的患者分析中,患者达到89.5%的ORR以及47.4%的完全缓解率(CRR)。
基本信息 药品名称 BMS-986393; CC-95266 药品类别 创新药; 生物; 细胞疗法; T细胞; CAR T细胞疗法 靶点 GPRC5D 作用机制 CAR T细胞疗法 药品简介 -- 研发机构 Bristol-Myers Squibb 最高研发阶段 全球: III期临床 中国: 临床前 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录查看 生物...
在研GPRC5D靶向CAR-T疗法包括BMS-986393和OriCAR-017。其中BMS-986393由BMS开发,ASH 2022年会上公布的1期试验(NCT04674813)剂量递增部分期中结果显示:在疗效可评估患者(n=19)中,BMS-986393的总缓解率为89.5%,其中完全缓解率为47.4%。安全性方面,66.7%的患者发生任何级别的中性粒细胞减少。
BMS-986393 A Study to Evaluate the Safety, Effectiveness and Tolerable Dose of BMS-986 ... See More Phase 1 View trial Save trial BMS-986393 Study of BMS-986393 a GPRC5D-directed CAR T Cell Therapy in Adult Participa ... See More Phase 2 View trial Save trial BMS-986453 ...
新增加的管线进展包括靶向 CD19 的 NEX -T 细胞疗法 BMS-98635 拓展到免疫疾病的临床试验,靶向 GPRC5D 的细胞疗法 CAR-T BMS-986393 启动复发/难治性多发性骨髓瘤注册试验,靶向 BCMA x CD3 的 T 细胞接合剂 alnuctumab 进入临床 III 期试验,蛋白降解剂 golcadomide进入一线大 B 细胞淋巴瘤的临床 III 期...
GPRC5D(CAR-TBMS-986393)开始复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的注册试验,目前进入Ⅰ期临床试验阶段。 图片来源:药智数据 BCMAxCD3T细胞接合器alnuctamab进入复发/难治性多发性骨髓瘤RRMM的Ⅲ期临床试验。 first-in-class蛋白质降解剂golcadomide进入一线大B细胞淋巴瘤的Ⅲ期临床试验。