NO.5 再鼎医药瑞普替尼新适应症国内报上市 再鼎医药从百时美施贵宝引进的瑞普替尼胶囊在国内申报一项新适应症上市。根据公开信息，本次申请适用于NTRK（神经营养酪氨酸受体激酶）融合基因阳性实体瘤成人患者。这是再鼎今年以来递交的第3个新药上市（含新适应症）注册申请。点评：NTRK作为广谱抗癌靶点，覆盖多癌种患者...
这是再鼎今年以来递交的第 3 个新药上市(含新适应症)注册申请。 点评:NTRK 作为广谱抗癌靶点,覆盖多癌种患者,但国内靶向药物选择有限,该药若获批将填补临床需求缺口。这是再鼎今年第 3 个新药 / 适应症申报,凸显其 " 快速引进 + 本土开发 " 模式的效率。 免责声明:本文内容与数据仅供参考,不构成投资建议,使...
这是再鼎今年以来递交的第3个新药上市(含新适应症)注册申请。 点评:NTRK作为广谱抗癌靶点,覆盖多癌种患者,但国内靶向药物选择有限,该药若获批将填补临床需求缺口。这是再鼎今年第3个新药/适应症申报,凸显其“快速引进+本土开发”模式的效率。
这是再鼎今年以来递交的第3个新药上市(含新适应症)注册申请。 点评:NTRK作为广谱抗癌靶点,覆盖多癌种患者,但国内靶向药物选择有限,该药若获批将填补临床需求缺口。这是再鼎今年第3个新药/适应症申报,凸显其“快速引进+本土开发”模式的效率。 免责声明:本文内容与数据仅供参考,不构成投资建议,使用前请核实。据此操...
靶点 cluster of differentiation 33 (CD33) 作用机制 anti-CD33抗体偶联药物 药品简介 [payload:topoisomerase I (Top I)抑制剂;喜树碱] BL-M11D1采用DAR10定点偶联。 研发机构 百利天恒 最高研发阶段 全球: I期临床 中国: I期临床 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录查看 ...
这是再鼎今年以来递交的第3个新药上市(含新适应症)注册申请。 点评:NTRK作为广谱抗癌靶点,覆盖多癌种患者,但国内靶向药物选择有限,该药若获批将填补临床需求缺口。这是再鼎今年第3个新药/适应症申报,凸显其“快速引进+本土开发”模式的效率。
点评:NTRK作为广谱抗癌靶点,覆盖多癌种患者,但国内靶向药物选择有限,该药若获批将填补临床需求缺口。这是再鼎今年第3个新药/适应症申报,凸显其“快速引进+本土开发”模式的效率。 免责声明:本文内容与数据仅供参考,不构成投资建议,使用前请核实。据此操作,风险自担。
点评:NTRK作为广谱抗癌靶点,覆盖多癌种患者,但国内靶向药物选择有限,该药若获批将填补临床需求缺口。这是再鼎今年第3个新药/适应症申报,凸显其“快速引进+本土开发”模式的效率。 免责声明:本文内容与数据仅供参考,不构成投资建议,使用前请核实。据此操作,风险自担。
就在这个月,四川百利天恒药业股份有限公司宣布其自主研发的创新生物药注射用BL-M11D1获得了国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准。这项药物是针对CD33靶点设计的抗体-药物偶联物(ADC),专门用于治疗新诊断的急性髓系白血病。 咱们举个栗子,对于那些刚被确诊为急性髓系白血病的患者来说,传统的治疗方法可能效果有限...
点评:NTRK作为广谱抗癌靶点,覆盖多癌种患者,但国内靶向药物选择有限,该药若获批将填补临床需求缺口。这是再鼎今年第3个新药/适应症申报,凸显其“快速引进+本土开发”模式的效率。 免责声明:本文内容与数据仅供参考,不构成投资建议,使用前请核实。据此操作,风险自担。