1. 剂量递增阶段(Ia)1)主要目的:观察 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性和耐受性,从而确定 MTD 和 DLT 。2)次要目的:评估 BL-B16D1 的药代动力学特征和免疫原性。2. 剂量扩展阶段(Ib)1)主要目的:进一步观察 BL-B16D1 在 Ia 期推荐剂量下的安全性和耐受性,确定...