1. 剂量递增阶段(Ia)1)主要目的:观察 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性和耐受性,从而确定 MTD 和 DLT 。2)次要目的:评估 BL-B16D1 的药代动力学特征和免疫原性。2. 剂量扩展阶段(Ib)1)主要目的:进一步观察 BL-B16D1 在 Ia 期推荐剂量下的安全性和耐受性,确定...
靶点 / 适应症 局部晚期或转移性实体瘤 试验通俗题目 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 试验专业题目 评价注射用 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称 联系人邮箱 联系人...
当地时间5月30日下午召开的“新兴疗法”口头报告专场中,中山大学肿瘤防治中心杨云鹏教授和黄岩教授分别报告了由百利天恒自主研发的全球首创EGFR×HER3双特异性抗体药物偶联物(ADC)iza-bren(BL-B01D1)在非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞...
2023年12月11日,百利天恒全资子公司SystImmune,Inc.与百时美施贵宝(BMS)就BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)项目达成独家许可与合作协议。根据协议,双方将合作推动BL-B01D1在美国的开发和商业化。SystImmune将通过其关联公司独家负责BL-B01D1在中国大陆的开发、商业化以及在中国大陆的生产,并负责生产部分供中国大陆以外...
5月 10日,百利天恒宣布,其在研创新生物药注射用BL-B16D1获批临床,适应症为晚期实体瘤(受理号:CXSL2400159)。 BL-B16D1是百利天恒自主研发的偶联了新一代毒素的双抗 ADC。具体靶点暂未披露。 百利天恒已建立全链条一体化 ADC 药物研发核心技术平台,基于此持续开发出多款具有全球权益的创新 ADC 药物,据 Insi...
阿拉丁试剂为您精选了Cas(76343-94-7)相关的许多Latrunculin B,肌动蛋白聚合抑制剂,红海海绵素 B | 海棠素B | SY102473 | SCHEMBL2531366 | LAT-B | (+)-latrunculin B | AKOS032947159 | IDI1_002180 | Tektamer | Lat B | (4R)-4-[(1R,4S,5Z,9Z,13R,15R)-15-hydroxy-4,9-d
研究入组了既往经系统治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性SCLC患者,在剂量递增阶段,队列A患者接受2.0、2.5 mg/kg(D1D8 Q3W)剂量方案治疗,队列B患者接受4.5、5.0 mg/kg(D1 Q3W)剂量方案治疗;剂量扩展阶段,患者接受2.5 mg/kg(D1D8 Q3W)剂量方案治疗。肿瘤影像学评估每6周进行一次。主要终点是剂量限制性毒性(DL...
dωdt=ΝJω-A+Bω2J-R2ω2(1-f)Jγ+λ1+γq(1) q=Hρwvx(2) 式中J—转动惯量; ω—滚筒角速度; vx—实际行走速度; N—输入功率; A,B—常数; R—滚筒半径; H—割幅宽度; f—滚筒搓擦系数; λ—谷物出口速度比; γ—谷草比; ...
T Z2周后小鼠血糖进一步升高,并出现多饮㊁多食㊁多尿症状;注射S T Z8周后小鼠尿蛋白检测为阴性,肾脏病理未出现明显异常㊂结论5周龄C57B l/6J小鼠经高脂高糖饮食后能诱导出肥胖并可建立早期糖尿病模型,经S T Z诱导2周后可建立中期糖尿病模型,但该系小鼠难以通过高脂高糖饮食联合S T Z构建出D N模型...
DTXSID2052497 | AMY14901 | Sumicure BFM | Boron, (ethanamine)trifluoro-, (beta-4)- | Araldite HT 973 | Ethylamine Trifluoroborane | AKOS015843305 | SCHEMBL48047 | HT973 | D90502 | BF 3-400 | Ethylamine boron trifluoride | MFCD00013198 | Boron Trifluoride ≥97% Boron trifluoride ...