当地时间5月30日下午召开的“新兴疗法”口头报告专场中,中山大学肿瘤防治中心杨云鹏教授和黄岩教授分别报告了由百利天恒自主研发的全球首创EGFR×HER3双特异性抗体药物偶联物(ADC)iza-bren(BL-B01D1)在非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞...
当地时间5月30日下午召开的“新兴疗法”口头报告专场中,中山大学肿瘤防治中心杨云鹏教授和黄岩教授分别报告了由百利天恒自主研发的全球首创EGFR×HER3双特异性抗体药物偶联物(ADC)iza-bren(BL-B01D1)在非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)领域最新探索成果(Abstract 3001 & 3002)[1,2]。最新报告中,iza-bren...
1.百利天恒:BL-B01D1和BL-B16D1 BL-B01D1是由百利天恒研发的全球首个靶向EGFR和HER3的双抗ADC(图3),药物/抗体比率(DAR)为8,先后于2021年10月和2023年7月获得NMPA和FDA临床试验申请许可。 图3. BL-B01D1的结构 2023年ASCO会议上,BL-B01D1治疗局部晚期或转移性实体瘤的首次人体1期研究结果被报道:13...
BL-B01D1-101:la/m实体瘤,BL-B01D1单药,计划96例,实际截至2023年8月17日,入组195例患者(EGFR wild type NSCLC:72例;EGFR mutant NSCLC:41例;SCLC:13例;NPC:42例;HNSCC:25例;胸腺鳞状细胞癌TSCC:1例;下颚淋巴上皮瘤样癌...
BL-B01D1是百利天恒(SystImmune)研发的一种基于双特异性拓扑异构酶抑制剂的抗体偶联药物(ADC),由通过基于四肽的可切割接头与新型拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷(Ed-04)连接的 EGFR x HER3 双特异性抗体组成。可同时靶向作用于表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体3(EGFR×HER3)。 BL-B01D1 结构 四价BL-B0...
百利天恒 与BMS关于EGFR/HER3双抗ADC药物BL-B01D1的84亿美元交易,至今国内仍未有BD交易的首付款能够超越,但新的同靶点管线交易开始浮现。 1月7日,又一个EGFR/HER3双抗ADC成功出海, 映恩生物 与Avenzo Therapeutics 达成合作,映恩生物将其临床前EGFR/HER3双抗ADC管线DB-
百利天恒的EGFR/HER3的双抗ADC,从它的结构来看,L-B01D1的抗体部分SI-B001针对EGFR抗体加靶向HER3的sc-fv,其中针对EGFR是高亲和力,对HER3是低亲和力,我个人认为加入HER3端是希望增强靶向的特异性,增加了药物的安全性;同时通过交联作用促进两个靶点的协同内吞,提高毒素进入肿瘤细胞的效率。所以EGFR端的抗体起主要...
重组人源化ADC药物,一方面可同时结合肿瘤细胞上的EGFR和HER3,实现对两个肿瘤相关靶点的同时阻断,以此获得靶向性和增强的抗肿瘤活性;另一方面,BL-B01D1分子经EGFR、HER3的结合、内吞作用后进入细胞内部,由水解酶酶切释放小分子毒素ED04(拓扑异构酶抑制剂),阻止肿瘤细胞的DNA复制和RNA合成,并破坏DNA结构,从而进一步...
一方面可同时结合肿瘤细胞上的 EGFR 和 HER3，实现对两个肿瘤相关靶点的同时阻断，以此获得靶向性和增强的抗肿瘤活性；另一方面，BL-B01D1 分子经 EGFR、HER3 的结合、内吞作用后进入细胞内部，由水解酶酶切释放小分子毒素 ED04（拓扑异构酶抑制剂），阻止肿瘤细胞的 DNA 复制和 RNA 合成，并破坏 DNA结构，...
重组人源化ADC药物,一方面可同时结合肿瘤细胞上的EGFR和HER3,实现对两个肿瘤相关靶点的同时阻断,以此获得靶向性和增强的抗肿瘤活性;另一方面,BL-B01D1分子经EGFR、HER3的结合、内吞作用后进入细胞内部,由水解酶酶切释放小分子毒素ED04(拓扑异构酶抑制剂),阻止肿瘤细胞的DNA复制和RNA合成,并破坏DNA结构,从而进一步...