BL-B01D1分子经EGFR、HER3的结合、内吞作用后进入细胞内部，由水解酶酶切释放小分子毒素ED04（拓扑异构酶抑制剂），阻止肿瘤细胞的DNA复制和RNA合成，并破坏DNA结构，从而进一步杀伤肿瘤细胞。2024年7月，国际顶级杂志《柳叶刀肿瘤》（The Lancet Oncology）公布了注射用BL-B01D1治疗晚期实体瘤
1.百利天恒:BL-B01D1和BL-B16D1 BL-B01D1是由百利天恒研发的全球首个靶向EGFR和HER3的双抗ADC(图3),药物/抗体比率(DAR)为8,先后于2021年10月和2023年7月获得NMPA和FDA临床试验申请许可。 图3. BL-B01D1的结构 2023年ASCO会议上,BL-B01D1治疗局部晚期或转移性实体瘤的首次人体1期研究结果被报道:13...
双靶点靶向性：BL-B01D1 的大分子部分是SI-B001，这是一种可以同时靶向和结合肿瘤细胞表面EGFR和HER3...
重组人源化ADC药物,一方面可同时结合肿瘤细胞上的EGFR和HER3,实现对两个肿瘤相关靶点的同时阻断,以此获得靶向性和增强的抗肿瘤活性;另一方面,BL-B01D1分子经EGFR、HER3的结合、内吞作用后进入细胞内部,由水解酶酶切释放小分子毒素ED04(拓扑异构酶抑制剂),阻止肿瘤细胞的DNA复制和RNA合成,并破坏DNA结构,从而进一步...
百利天恒 与BMS关于EGFR/HER3双抗ADC药物BL-B01D1的84亿美元交易,至今国内仍未有BD交易的首付款能够超越,但新的同靶点管线交易开始浮现。 1月7日,又一个EGFR/HER3双抗ADC成功出海, 映恩生物 与Avenzo Therapeutics 达成合作,映恩生物将其临床前EGFR/HER3双抗ADC管线DB-
重组人源化ADC药物,一方面可同时结合肿瘤细胞上的EGFR和HER3,实现对两个肿瘤相关靶点的同时阻断,以此获得靶向性和增强的抗肿瘤活性;另一方面,BL-B01D1分子经EGFR、HER3的结合、内吞作用后进入细胞内部,由水解酶酶切释放小分子毒素ED04(拓扑异构酶抑制剂),阻止肿瘤细胞的DNA复制和RNA合成,并破坏DNA结构,从而进一步...
重组人源化ADC药物,一方面可同时结合肿瘤细胞上的EGFR和HER3,实现对两个肿瘤相关靶点的同时阻断,以此获得靶向性和增强的抗肿瘤活性;另一方面,BL-B01D1分子经EGFR、HER3的结合、内吞作用后进入细胞内部,由水解酶酶切释放小分子毒素ED04(拓扑异构酶抑制剂),阻止肿瘤细胞的DNA复制和RNA合成,并破坏DNA结构,从而进一步...
重组人源化ADC药物,一方面可同时结合肿瘤细胞上的EGFR和HER3,实现对两个肿瘤相关靶点的同时阻断,以此获得靶向性和增强的抗肿瘤活性;另一方面,BL-B01D1分子经EGFR、HER3的结合、内吞作用后进入细胞内部,由水解酶酶切释放小分子毒素ED04(拓扑异构酶抑制剂),阻止肿瘤细胞的DNA复制和RNA合成,并破坏DNA结构,从而进一步...
百利天恒的EGFR/HER3的双抗ADC,从它的结构来看,L-B01D1的抗体部分SI-B001针对EGFR抗体加靶向HER3的sc-fv,其中针对EGFR是高亲和力,对HER3是低亲和力,我个人认为加入HER3端是希望增强靶向的特异性,增加了药物的安全性;同时通过交联作用促进两个靶点的协同内吞,提高毒素进入肿瘤细胞的效率。所以EGFR端的抗体起主要...
百利天恒自主研发的双抗ADC药物BL-B01D1是具有抗肿瘤活性的重组人源性双特异性抗体偶联药物。一方面,它可以同时与肿瘤细胞结合EGFR和HER3、同时阻断两个肿瘤相关靶点,以获得靶向性和增强抗肿瘤活性;另一方面,BL-B01D1分子经EGFR.HER3的结合.吞咽后进入细胞,水解酶酶释放小分子毒素ED04、阻止肿瘤细胞DNA复制和RNA合...