近日,公司在2024 SABCS 大会上发布EGFRxHER3 双抗ADCBL-B01D1 用于治疗局晚期或转移性乳腺癌患者I 期临床研究的安全性和有效性更新数据,包括三阴乳腺癌(TNBC)、HR+/HER2-乳腺癌,以及HER2+乳腺癌。 观点: BL-B01D1 在三种亚型乳腺癌的后线治疗中cORR 均接近50%,未见ILD 事件。截至2024 年9 月30 日,BL-...
根据公开信息，BL-B01D1目前正在中国和美国进行超过20项针对多种肿瘤类型的临床试验。这些试验包括评估BL-B01D1单药在多种实体瘤中的Ⅲ期试验，以及联合PD-（L）1疗法或TKI疗法在一线实体瘤治疗中的Ⅱ期临床研究。这些研究覆盖了肺癌、乳腺癌、头颈癌、食管癌、尿路上皮癌等多种高发癌症类型。百利天恒方面表示，...
近日,公司在2024SABCS大会上发布EGFRxHER3双抗ADCBL-B01D1用于治疗局晚期或转移性乳腺癌患者I期临床研究的安全性和有效性更新数据,包括三阴乳腺癌(TNBC)、HR+/HER2-乳腺癌,以及HER2+乳腺癌。 观点: BL-B01D1在三种亚型乳腺癌的后线治疗中cORR均接近50%,未见ILD事件。截至2024年9月30日,BL-B01D1用于治疗乳...
1、在38例经过多次治疗(中位治疗线数为4,其中34例曾接受第三代EGFR-TKI治疗)的EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,BL-B01D1治疗显示了高达63.2%的客观缓解率(ORR),疾病控制率(DCR)为89.5%;在49例经过多次治疗并具有EGFR...
太平洋给予百利天恒买入评级，后线HR+乳腺癌PFS展现优势，BL-B01D1疗效再获验证 每经AI快讯，太平洋12月17日发布研报称，给予百利天恒（688506.SH，最新价：205.23元）买入评级。评级理由主要包括：1）BL-B01D1在三种亚型乳腺癌的后线治疗中cORR均接近50%，未见ILD事件；2）我们认为本次更新验证了BL-B01D1在...
我们认为,此次更新进一步验证了BL-B01D1用于HR+BC的PFS优势。HR+BC占乳腺癌的60-70%,中国年新发患者约25万例,ET+CDK4/6i是晚期一线治疗首选 方案,二线采取其他靶向药物(SERD、AKTi等)单药或联合ET
中位无进展生存期(PFS)在部分患者中暂未达到,但已有数据显示其具有一定的抗肿瘤活性。 不同患者群体的疗效 在EGFR突变的非小细胞肺癌患者中,BL-B01D1的疗效尤为显著。纳入的患者中90%已经对三代EGFR-TKI治疗耐药,且70%的患者既往接受过3线及以上的全身治疗,BL-B01D1的客观缓解率(ORR)达52.5%,疾病控制率(DCR...
今年的ESMO年会，张立教授再次受邀，特别针对BL-BO1D1相关研究中NSCLC患者部分，即EGFR突变型/野生型患者疗效和安全性数据进行了更新报告。数据显示，EGFR突变型和野生型患者的中位PFS分别为5.6个月和5.4个月；中位缓解持续时间（DOR）分别为8.5个月和未达到，表明了BL-BO1D1在标准治疗后进展的NSCLC患者中...
百利天恒(688506)事件:近日,公司在2024SABCS大会上发布EGFRxHER3双抗ADCBL-B01D1用于治疗局晚期或转移性乳腺癌患者I期临床研究的安全性和有效性更新数据,包括三阴乳腺癌(TNBC)、HR+/HER2-乳腺癌,以及HER2+乳腺癌。观点:BL-B01D1在三种亚型乳腺癌的后线治疗中cORR均接
太平洋证券-百利天恒-688506-后线HR+乳腺癌PFS展现优势,BL~B01D1疗效再获验证 2024-12-18 近日,公司在2024 SABCS大会上发布EGFRxHER3双抗ADCBL-B01D1用于治疗局晚期或转移性乳腺癌患者I期临床研究的安全性和有效性更新数据,包括三阴乳腺癌(TNBC)、HR+/HER2-乳腺癌,以及HER2+乳腺癌。BL-B01D1在三种亚型乳腺...