BL-B01D1 是一种新型 EGFR/HER3 双抗 ADC，载荷为新型 TOP1 抑制剂ED04（基于拓扑异构酶的毒性物质，属于一种喜树碱类物质）。BL-B01D1的单抗部分SI-B001针对EGFR和HER3两个不同的靶点，更强的特异性增加了药物的安全性；同时通过交联作用促进两个靶点的协同内吞，提高毒素进入肿瘤细胞的效率，并进一步通过...
百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)I期临床研究（首次人体试验）成果近日发表于全球顶级学术期刊《柳叶刀·肿瘤学》。该期刊是国际权威的顶级肿瘤学专业期刊，在全球医学界享有盛誉。BL-B01D1是公司自主研发的全球独家处于临床阶段的可同时靶向EGFR和HER3的双抗ADC药物。截至目前，B...
BL-B01D1是靶向EGFR/HER3双靶点的重组人源化ADC药物,一方面可同时结合肿瘤细胞上的EGFR和HER3,实现对两个肿瘤相关靶点的同时阻断,以此获得靶向性和增强的抗肿瘤活性;另一方面,BL-B01D1分子经EGFR、HER3的结合、内吞作用后进入细胞内部,由水解酶酶切释放小分子毒素ED04(拓扑异构酶抑制剂),阻止肿瘤细胞的DNA复制...
研究团队在全球首次报道了双特异性ADC药物BL-B01D1的I期临床研究结果,在此基础上,BL-B01D1也成为全球首个开展III期临床研究的双抗ADC药物,是“中国学者+国产原创新药”的突破性成果,该药研发开启了双特异抗体偶联药物治疗肿瘤新时代,对新药研发具有里程碑式的意义。 01 全球首个双特异性抗体偶联药物:EGFR和HER3...
发行人基于自身的全链条一体化 ADC 药物研发核心技术平台，研制出具有自主知识产权的 Ac 接头，较之于市面上常见的 Mc 接头，Ac 接头具有更好的稳定性，能有效避免药物分子的脱落，保证毒素在体内循环中的稳定性。采用 Ac接头与抗体偶联形成的 BL-B01D1 具有更佳的亲水性，同时不易聚集，在体内具有更高的安全性...
BL-B01D1是百利天恒公司正在开发的EGFRxHER3双特异性抗体药物偶联物（ADC），其靶点在大多数上皮肿瘤中高表达。BL-B01D1沿袭了SI-B001（EGFRxHER3双抗）的作用机制，通过阻断EGFR和HER3信号来抑制肿瘤细胞的增殖和生存。BL-B01D1可以通过抗体介导的内吞作用转运至肿瘤细胞的溶酶体并释放有效载荷，诱导基因毒性...
BL-B01D1是中国首款成功出海的双抗ADC新药。相关事件 2023年12月12日，百利天恒宣布将EGFR/HER3 ADC新药BL-B01D1的中国外全球权益授权给百时美施贵宝（BMS），该药成为中国首款成功出海的双抗ADC新药。8亿美元首付款、84亿美元的潜在交易总额均打破了国产创新药单个项目出海的纪录，再一次证明国产创新药研发实力...
新股消息｜百利天恒递表港交所 公司BL-B01D1为全球首创进入临床阶段的靶向双抗ADC 智通财经APP获悉，据港交所7月10日披露，四川百利天恒药业股份有限公司向港交所主板提交上市申请，高盛、摩根大通、中信证券为其联席保荐人。据招股书，公司于十年前的2014年，在美国西雅图创建了SystImmune、并开始研发first-in-...
作为因高BD而闻名的百利天恒近日赴港上市再传利好消息,旗下自主研发的EGFR×Her3双抗ADC(BL-B01D1)也于近期发表了I期研究结果。以此为契机,本文就百利天恒研发管线、财务状况、BL-B01D1研究数据解读进行幻灯展示。 百利天恒丨港股IPO丨快讯 百利天恒于2023年1月,在上海证券交易所科创板上市。2024年7月10日,...
金融界8月27日消息，百利天恒披露投资者关系活动记录表显示，公司目前正在进行的双抗ADC药物BL-B01D1临床试验进展顺利，国内7个III期试验入组中，覆盖多种肿瘤适应症。海外方面，BL-B01D1在美国I期剂量爬坡进展良好，并计划扩展适应症。同时，公司在美国预计将针对一线患者开展与PD-(L)1及TKI联用的临床研究。此...