早在2024年3月7日,百利天恒称已收到百时美施贵宝就BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)开发与商业化许可协议支付的8亿美元首付款。这项刷新BD纪录的合作,可以追溯到2023年12月12日,全资子公司SystImmune,Inc.与百时美施贵宝就BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)项目达成独家许可与合作协议。BL-B01D1是一款潜在的同类首...
BL-B01D1临床前数据、BL-B01D1用于治疗晚期实体瘤患者首次人体I期研究(BL-B01D1-101研究、NCT05194982)、BL-B01D1-101研究(NSCLC队列结果)、BL-B01D1-104 I期研究(乳腺癌和其他实体瘤)进行详细解读,示例如下: 本幻灯最核心内容为下述不同类型产品之间的非头对头疗效和安全性数据对比:BL-B01D1与其他主要双...
BL-B01D1临床前数据、BL-B01D1用于治疗晚期实体瘤患者首次人体I期研究(BL-B01D1-101研究、NCT05194982)、BL-B01D1-101研究(NSCLC队列结果)、BL-B01D1-104 I期研究(乳腺癌和其他实体瘤)进行详细解读,示例如下: 本幻灯最核心内容为下述不同类型产品之间的非头对头疗效和安全性数据对比:BL-B01D1与其他主要双...
BLB01D1是一种靶向药物，具体来说，它是一种由百利天恒自主研发的全球首创EGFR/HER3双抗ADC...
BL-B01D1-104:la/m乳腺癌和其他实体瘤,BL-B01D1单药,计划26例;截至2023年10月27日,实际入组127例患者(126例乳腺癌患者和1例非小细胞肺癌患者),其中5例接受5.0 mg/kg D1 Q3W治疗、122例患者接受2.5 mg/kg D1D8 Q3W治疗...
证券日报网讯 4月10日, 百利天恒 发布公告称,公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)正在开展用于复发性或转移性食管鳞癌的III期临床试验,已于近日成功完成首例受试者入组。(编辑 李波)
百利天恒BL-B01D1用于复发性或转移性食管鳞癌III期临床试验完成首例受试者入组 北京商报讯（记者 丁宁）4月9日晚间，百利天恒（688506）发布公告称，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）正在开展用于复发性或转移性食管鳞癌的III期临床试验，已于近日成功完成首例受试者入组。百利天恒表示...
百利天恒BLB01D1的I期数据中，关于不良反应的关注点主要包括以下几点：总体严重不良事件比例较高：在195名患者中，总体SAE比例为36%，与对比药物Enhertu的SAE比例相比，有显著增加。3/4级血液学毒性比例较高：BLB01D1治疗后出现的3/4级血液学毒性比例也较Enhertu为高，这表明药物可能对血液系统产生...
4月9日晚间,百利天恒(688506)发布公告称,公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)正在开展用于复发性或转移性食管鳞癌的III期临床试验,已于近日成功完成首例受试者入组。 百利天恒表示,BL-B01D1是公司自主研发的全球独家处于临床阶段的可同时靶向EGFR和HER3的双抗ADC药物,EGFR和/或HER3在大...
财中社3月2日电百利天恒(688506)发布公告,公司的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)联合奥希替尼用于一线EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床试验已完成首例受试者入组。该药物目前处于全球独家III期注册临床试验阶段,且正在中国和美国进行约30项针对多种肿瘤类型的临床试验。