早在2024年3月7日,百利天恒称已收到百时美施贵宝就BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)开发与商业化许可协议支付的8亿美元首付款。这项刷新BD纪录的合作,可以追溯到2023年12月12日,全资子公司SystImmune,Inc.与百时美施贵宝就BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)项目达成独家许可与合作协议。BL-B01D1是一款潜在的同类首...
项目名称 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性泌尿系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的IIa/IIb 期临床研究 研究设计 前瞻性、单臂、多中心I期临床研究 计划入组 本IIa/IIb 期临床研究将在多...
BL-M17D1是与BL-B16D1出自同一新的小分子技术平台、与BL-B16D1共享同一新的“连接子+毒素”平台的ADC药物,其适应症为晚期实体瘤。 包括本次BL-M17D1新获得FDA许可,截至目前,公司共有6个项目已获FDA许可开展临床研究,其他5个分别是:BL-B01D1、BL-M07D1、SI-B001、BL-M05D1、BL-M11D1在美国的临床...
BL-M17D1是与BL-B16D1出自同一新的小分子技术平台、与BL-B16D1共享同一新的“连接子+毒素”平台的ADC药物,其适应症为晚期实体瘤。包括本次BL-M17D1新获得FDA许可,截至目前,公司共有6个项目已获FDA许可开展临床研究,其他5个分别是:BL-B01D1、BL-M07D1、SI-B001、BL-M05D1、BL-M11D1在美国的临床试...
BL-M17D1是与BL-B16D1出自同一新的小分子技术平台、与BL-B16D1共享同一新的“连接子+毒素”平台的ADC药物,其适应症为晚期实体瘤。 包括本次BL-M17D1新获得FDA许可,截至目前,公司共有6个项目已获FDA许可开展临床研究,其他5个分别是:BL-B01D1、BL-M07D1、SI-B001、BL-M05D1、BL-M11D1在美国的临床...
财中社11月7日电百利天恒(688506)发布关于BL-M17D1(ADC)用于治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验申请获得FDA许可的公告。公司全资子公司SystImmune, Inc.已收到FDA的通知,BL-M17D1的临床试验申请(申请编号:171882)已获许可,适应症为晚期实体瘤。 目前,公司共有6个项目获得FDA许可开展临床研究,包括BL-B01D1、BL-...
财中社11月7日电百利天恒(688506)发布关于BL-M17D1(ADC)用于治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验申请获得FDA许可的公告。公司全资子公司SystImmune, Inc.已收到FDA的通知,BL-M17D1的临床试验申请(申请编号:171882)已获许可,适应症为晚期实体瘤。 目前,公司共有6个项目获得FDA许可开展临床研究,包括BL-B01D1、BL-...
包括本次BL-M17D1新获得FDA许可,截至目前,公司共有6个项目已获FDA许可开展临床研究,其他5个分别是:BL-B01D1、BL-M07D1、SI-B001、BL-M05D1、BL-M11D1在美国的临床试验。
财中社11月7日电百利天恒(688506)发布关于BL-M17D1(ADC)用于治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验申请获得FDA许可的公告。公司全资子公司SystImmune, Inc.已收到FDA的通知,BL-M17D1的临床试验申请(申请编号:171882)已获许可,适应症为晚期实体瘤。 目前,公司共有6个项目获得FDA许可开展临床研究,包括BL-B01D1、BL-...
与BL-B16D1共享同一新的“连接子+毒素”平台的ADC药物，其适应症为晚期实体瘤。包括本次BL-M17D1新获得FDA许可，截至目前，公司共有6个项目已获FDA许可开展临床研究，其他5个分别是：BL-B01D1、BL-M07D1、SI-B001、BL-M05D1、BL-M11D1在美国的临床试验。