2023年12月，百利天恒就BL-B01D1与百时美施贵宝（BMS）达成独家许可与合作协议，合作推动BL-B01D1的开发和商业化，潜在总交易额最高可达84亿美元。此次百利天恒与迈邦生物的强强联合，无疑将为BL-B01D1的全球拓展注入强大动力，提供坚实可靠的供应链保障，助力其在全球市场具有强大竞争力。根据合作协议，迈邦生...
金融界3月2日消息，百利天恒自主研发的创新生物药注射用 BL-B01D1（EGFR×HER3 双抗 ADC）联合奥希替尼用于一线 EGFR 突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 III 期临床试验已于近日完成首例受试者入组。BL-B01D1 是全球独家处于 III 期注册临床试验阶段的可同时靶向 EGFR 和 HER3 的双抗 ADC 药物。截至...
3月2日，百利天恒（688506）发布公告，公司的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）联合奥希替尼用于一线EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床试验已完成首例受试者入组。该药物目前处于全球独家III期注册临床试验阶段，且正在中国和美国进行约30项针对多种肿瘤类型的临床试验。此外，BL-B01...
10月7日晚间，百利天恒（SH688506，股价223元，市值894.23亿元）发布公告称，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1用于经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者以及用于治疗既往经抗PD-1/PD-L1单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR野生型非小细胞肺癌患者的2...
在此之前，百时美施贵宝（以下简称“BMS”）已与百利天恒的BL-B01D1药物达成全球战略合作协议，该协议涉及高达8亿美元的首付款及总额84亿美元的合作款项。根据协议条款，BMS已于本年度支付了8亿美元的预付款项。虽然靶向HER3的肿瘤药物在业内具备广泛认可的商业价值，然而，HER3靶点发现以来未有上市的成药出现，...
该合作的达成将加速B01D1惠及全球患者，是公司实现全球化发展的关键 一步。通过复盘近三年国内药企license out交易，从交易总额看，该协议仅低于科 伦博泰与默沙东就7项临床前ADC候选药物达成的95亿美元交易；从交易首付款 看，该协议创下国内新药出海历史记录。二、B01D1 早期数据亮相国际舞台 B01D1治疗EGFR突变...
10月10日,百利天恒发布企业公告消息称,其自主研发的创新生物药注射用 BL-B01D1 用于既往经 PD-1/PD-L1 单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌患者已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。 注射用BL-B01D1基本情况: ...
迈邦生物与百利天恒携手，共促BL-B01D1药物全球商业化2024年11月18日，一场意义非凡的签约仪式在上海举行。四川百利天恒药业股份有限公司（简称“百利天恒”）与上海迈邦生物科技有限公司（简称“迈邦生物”）正式签署战略合作协议。双方高层，包括百利天恒的董事长兼总经理朱义博士、副总经理卓识先生以及百利多特...
2023年4月23日,百利天恒公布,公司自主研发的创新生物药BL-B01D1相关的联合用药“BL-B01D1联合甲磺酸奥希替尼”,于4月20日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。 BL-B01D1是公司自主研发的全球独家的靶向EGFR×HER3的双抗ADC药物,BL-B01D1单药已开展了5个Ia/Ib期临床研...