在BINAP类膦配体催化下,2,3-二氢呋喃和芳基三氟甲磺酸酯进行不对称Heck反应,得到很高的立体选择性(97%),产物ee68%。 【Nakamura, Y.; Takeuchi, S.; Zhang, S.; Okumura, K.; Ohgo, Y.Tetrahedron Lett. 2002, 43, 3053】 而改用修饰后的BINAP催化此反应,则...
BINAP配体是首个C2对称性的轴手性的双齿膦配体,化学名为2,2'-二苯基膦-1,1'-联萘。它具有极强的空间位阻作用,能够与多种金属形成配合物,主要应用于催化不对称氢化反应,在化学领域尤其是催化反应中扮演着重要角色。
在BINAP类膦配体催化下,2,3-二氢呋喃和芳基三氟甲磺酸酯进行不对称Heck反应,得到很高的立体选择性(97%),产物ee68%。 【Nakamura, Y.; Takeuchi, S.; Zhang, S.; Okumura, K.; Ohgo, Y. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 3053】 而改用修饰后的BINAP催化此反应,则可以很大的提高对映选择性(93%ee)。 ...
BINAP配体及催化..1980年,Noyori课题组合成了首个 C2对称性的轴手性的双齿膦配体——2,2'-二苯基膦-1,1'-联萘(BINAP),随后他们研究发现BINAP-Rh配合物可用于催化L-薄荷醇
在现代有机化学中,手性配体的应用日益广泛,其中以手性双膦配体BINAP的表现尤为突出。BINAP,即(R)-(+)-2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘,是由日本化学家诺里(Ryoji Noyori)于1980年首次合成的。这一新型配体在催化反应中展现出了显著的对映选择性,为不对称催化反应的发展打开了新的篇章。
BINAP配体结构式,也称为双酰胺配体结构式,即两个双酰胺基团配体的结构式。它是一种多功能的配体,可用于铁的分析和合成、金属离子的选择性排除、螯合剂的结合和分离、硅铜催化剂的研究等,是药物研究的重要参考物质。 BINAP配体结构式是一种双膦配体的结构式,由两个含膦官能团的平行键构成。它是以C 20 H 27 N...
BINAP配体结构式是一种双膦配体的结构式，由两个含膦官能团的平行键构成。它是一种多功能的配体，可用于铁的分析和合成、金属离子的选择性排除、螯合剂的结合和分离、硅铜催化剂的研究等，是药物研究的重要参考物质。配位化合物为一类具有特征化学结构的化合物，由中心原子（或离子，统称中心原子）和围绕...
1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦,常用缩写BINAP,用于不对称氢化催化,羰基还原;钯催化芳基胺偶联反应的配体, 用于制备去甲基硫代秋水仙碱;与Cu(II)联合使用催化芳基磺酰胺加成反应生成苯乙烯和烯烃;用于钯催化的三联吡啶胺化反应。 关键字:1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 ;1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦厂家;1,1'...
1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦简称BINAP。其可用作手性配体,广泛的应用于不对称合成。它由一对2-二苯基膦萘基连接1和1'位所组成。该C2-对称框架不存在手性原子(参见轴向手性)。由于空间位阻,双萘环的消旋障碍很高从而限制了连接两萘环的化学键自由旋转。其萘环平面形成的二面角约为90˚。
介绍常见手性双膦配体-BINAP(cas98327-87-8)作为膦配体催化的偶联反应 西安齐岳生物提供的膦配体主要有手性单膦配体和手性双膦配体两大类。 手性膦配体在不同类型过渡金属催化的不对称合成中起着重要的作用,原则上, 手性中心可以是磷原子, 也可以是和磷原子相连的侧链上某原子, 还可以是不含手性原子, 但整个分子...