在BINAP类膦配体催化下,2,3-二氢呋喃和芳基三氟甲磺酸酯进行不对称Heck反应,得到很高的立体选择性(97%),产物ee68%。 【Nakamura, Y.; Takeuchi, S.; Zhang, S.; Okumura, K.; Ohgo, Y.Tetrahedron Lett. 2002, 43, 3053】 而改用修饰后的BINAP催化此反应,则...
1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 (BINAP)是一种强大的手性助剂,在某些不对称化学合成中用作均相催化剂。1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦由于其高对映选择性而被用作配体,以形成配位络合物。 用途 1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦,常用缩写BINAP,用于不对称氢化催化,羰基还原;钯催化芳基胺偶联反应的配体,用于制备去甲...
科研供应(R)-H8-BINAP CAS号139139-86-9 膦配体 ?西安齐岳生物供应各种手性螺环膦配体,COF配体,MOF配体,AIE聚集诱导发光材料的定制合成。我司提供一系列的季磷盐、季铵盐、膦配体、有机贵金属、其他贵金属、有机催化剂为主导的有机产品,这系列产品广泛用于催化剂、医药、电池、电子等领域。 (R)-(+)-2,2'...
BINAP可通过BINOL(1,1'-联-2-萘酚)的二-三氟衍生物制备。R构型,S构型的对映体或其消旋体都是商业市售试剂。BINAP与铑共轭的试剂为一种广泛使用的化学选择性氢化催化剂。 BINOL可与氯代二苯基膦反应得到磷酸和二苯基-[1,1'-联萘]-2-2'-二醇酯(BINAPO)。 免责申明ChemicalBook平台所发布的新闻资讯只作...
BINAP配体及催化..1980年,Noyori课题组合成了首个 C2对称性的轴手性的双齿膦配体——2,2'-二苯基膦-1,1'-联萘(BINAP),随后他们研究发现BINAP-Rh配合物可用于催化L-薄荷醇
BINAP配体结构式,也称为双酰胺配体结构式,即两个双酰胺基团配体的结构式。它是一种多功能的配体,可用于铁的分析和合成、金属离子的选择性排除、螯合剂的结合和分离、硅铜催化剂的研究等,是药物研究的重要参考物质。 BINAP配体结构式是一种双膦配体的结构式,由两个含膦官能团的平行键构成。它是以C 20 H 27 N...
介绍常见手性双膦配体-BINAP(cas98327-87-8)作为膦配体催化的偶联反应 西安齐岳生物提供的膦配体主要有手性单膦配体和手性双膦配体两大类。 手性膦配体在不同类型过渡金属催化的不对称合成中起着重要的作用,原则上, 手性中心可以是磷原子, 也可以是和磷原子相连的侧链上某原子, 还可以是不含手性原子, 但整个分子...
新乡市润宇新材料科技 BINAP配体是一种重要的手性膦配体,广泛应用于不对称催化反应中。它在构建C-C键和C-N键的反应中表现出高效性和选择性。BINAP配体通常用于Suzuki偶联和Buchwald-Hartwig胺化反应,能够显著提高反应的产率和立体选择性。这种配体在医药、农药和新材料等领域具有广泛的应用价值。
Takasago BINAP 配体试剂盒产品详细清单: 货号 产品名 成分货号 成分名称 成分CAS 规格 T396514 Takasago BINAP 配体试剂盒 B106732-250mg (R)-(+)-2,2'-双(二苯膦基)-1,1'-联萘 76189-55-4 98% B109538-250mg (S)-(-)-2,2'-双(二苯膦基)-1,1'-联萘 76189-56-5 98% R115618-250mg ...
众所周知,BINAP配体由于其具有优异的手性识别功能,广泛的应用于过渡金属不对称催化领域。近年来,具有膦中心手性的手性膦配体引起越来越多的广泛关注,这类配体相较传统的基于碳中心手性的手性P配体由于能够在更接近金属中心的周围建立手性环境,因而有可能比以碳原子为中心手性的P配体具有更加优异的立体诱导性能。如果BINAP...