BINAP参与的反应不仅局限于氢化反应,其在偶联反应中的应用同样值得关注。Wolfe和Buchwald的研究表明,BINAP作为膦配体催化的Buchwald-Hartwig反应具有诸多优势,能够高效合成多种重要化合物。同时,修改后的BINAP配体在不对称Heck反应中也展现了优越的立体选择性,表现出合成化学中对选择性的严格要求。 随着科技的不断发展,未来...
手性膦配体不对称氢化树状分子效应负载设计并合成了系列具有不同代数以及不同结构的手性树状分子BINAP配体.以Ru-催化的2-芳基丙烯酸的不对称氢化和Rh-催化的乙酰氨基肉桂酸的不对称氢化为模型反应,结合圆二色谱分析方法,系统研究了树状分子催化剂的结构与催化性能的关系.在2-芳基丙烯酸的不对称氢化中,发现双边取代的...
手性BINAP是全芳基取代的有机磷化合物,也是最重要的手性双膦配体之一.它具有C2轴对称性,分子柔韧性,配位能力强等性质,与铂族金属形成的配合物在不对称催化反应中表现出优秀的空间手性识别能力,用于催化不对称加氢反应,不对称氢氰化反应,不对称硅腈化反应,二硅烷化反应,不对称Heck反应,1,4-加成反应等,展现出高的催...
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1980年,Noyori首次合成BINAP,并将其用于手性催化,表现出了很好的对映选择性。随后BINAP和各种金属(Ru,Pd,Ag,Rh,Ir,Au)配合的催化剂不断用于各种反应。不对称氢化反应还原醛酮和烯烃,作为膦配体用于Buchwald-Hartwig反应,不对称Micheal加成反应,不对称环加成反应,不对称Aldol反应等等。
设计并合成了系列具有不同代数以及不同结构的手性树状分子BINAP配体.以Ru-催化的2-芳基丙烯酸的不对称氢化和Rh-催化的乙酰氨基肉桂酸的不对称氢化为模型反应,结合圆二色谱分析方法,系统研究了树状分子催化剂的结构与催化性能的关系.在2-芳基丙烯酸的不对称氢化中,发现双边取代的树状分子催化剂表现出明显高于小分子催化...