生物活性 BI 2536是 PLK1 和 BRD4 的双抑制剂,IC50 分别为0.83 和 25 nM。[1-4] In Vitro 超过10倍浓度范围从10nM开始,BI 2536使HeLa细胞以4N DNA含量积累,表明G2期或有丝分裂中的细胞周期阻滞。除HeLa细胞外,BI 2536还有效抑制一组32种人类癌细胞系的增殖,代表不同的器官来源(包括乳腺癌,结肠癌,肺癌,...
BRD4 (Cell-free assay) 37 nM(Kd) 体外研究 除了Plk1, BI 2536也抑制 Plk2 和Plk3活性,只是抑制程度低点,IC50分别为3.5 nM和9.0 nM。BI 2536比一组63种其他蛋白激酶(IC50>10 μM)选择性高1000多倍。BI 2536 按10 nM 到 100 nM剂量作用于HeLa细胞,抑制有丝分裂中心体中γ-微管蛋白招募和Apc6 磷酸化...
BI2536 is a potent Plk1 inhibitor with IC50 of 0.83 nM, BI2536 shows 4- and 11-fold greater selectivity against Plk2 and Plk3; BI2536 also is a BRD4 inhibitor(IC50= 25 nM). BI 2536 blocks the activities of Plk2 and Plk3 to a slightly lesser extent with IC50 of 3.5 nM and 9.0 ...
BI2536是一种有效的选择性的Plk1抑制剂,IC50为0.83nM,也有效抑制BRD4,IC50为25nM。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:755038-02-9纯度:99.19%分子式:C28H39N7O3分子量:521.65结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。相关搜索:Plk1抑制剂(BI 2536...
中文名称:Plk1抑制剂(BI 2536)英文名称:BI 2536 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg BI2536是一种有效的选择性的Plk1抑制剂,IC50为0.83nM,也有效抑制BRD4,IC50为25nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:755038-02-9 纯度:99.19% 分子量:521.65 储存条件:-20℃,有效期2...
BI 2536 是PLK1和BRD4的双抑制剂,IC50分别为 0.83 和 25 nM。BI-2536 抑制 IFNB (IFN-β,干扰素 β) 基因转录。 BI 2536Chemical Structure CAS No. :755038-02-9 *Please selectQuantitybefore adding items. 生物活性 BI 2536 is a dualPLK1andBRD4inhibitor withIC50s of 0.83 and 25 nM, respectively...
BI 2536 inhibits BRD4 (IC50 = 100 nM) and BRD4-dependent c-Myc expression in MM.1S multiple myeloma cells (5). Recently, BRD4 inhibition has shown anti-viral activity and increased host resistance to several DNA and RNA viruses, making BRD4 disruptors important compounds to study in relation...
BI2536是一种有效的选择性的Plk1抑制剂,IC50为0.83nM,也有效抑制BRD4,IC50为25nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:755038-02-9 纯度:99.19% 分子式:C₂₈H₃₉N₇O₃ 分子量:521.65 结构式: 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
背景说明 BI 2536是 PLK1 和 BRD4 的双抑制剂。 生物活性 BI 2536 is a dual PLK1 and BRD4 inhibitor with IC50s of 0.83 and 25 nM, respectively[1]. BI-2536 suppresses IFNB (encoding IFN-β) gene transcription[4]. In Vitro Exceeding a 100-fold concentration range starting at 10 nM,BI 25...
产品描述 A selective inhibitor of Plk1 (IC50 = 0.83 nM); induces mitotic arrest and apoptosis in diverse human cancer cell lines and drives regression of human tumor xenografts in nude mice; also an inhibitor of BRD4 (IC50 = 25 nM)