BI1701963是该公司首款靶向所有主要KRAS突变体(pan-KRAS)的抑制剂,通过与SOS1结合来抑制KRAS。无论KRAS突变类型如何,均可实现KRAS阻断。临床前研究数据表明,泛KRAS抑制剂可以抑制多种KRASG12和G13基因突变型肿瘤的生长。此外,这款化合物对存在KRAS基因突变的癌细胞系具有选择性。在非临床研究中,BI1701963与...
BI1701963BI-1701963 药物类型: 适应症: 靶点:KRAS 是否上市:临床中 研发公司: 说明书: 药品概述 今日,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和Mirati Therapeutics公司宣布,双方达成一项临床合作,评估勃林格殷格翰的泛KRAS抑制剂BI1701963,与Mirati的KRAS G12C选择性抑制剂MRTX849联用,治疗携带KRAS G12C突变的实体瘤...
近期,勃林格殷格翰(BI)更新了靶向SOS1的新型口服泛KRAS抑制剂BI1701963国内临床研究状态。更新的信息显示,勃林格殷格翰已经主动终止了BI 1701963联合伊立替康治疗KRAS突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌患者的I期开放性剂量递增试验(CTR20201961)。 试验终止的原因主要是勃林格殷格翰对试验药物相关试验中产生...
靶向药BI1701963是指由药物制造商制造的一种新型基因检测技术,用于检测某种特定疾病的基因状态。它是一种靶向治疗的检测技术,可以检测病人的基因测序结果,以此来确定最佳治疗方案。这种基因检测技术能够更有效地检测病人的基因状态,并给出最佳的治疗方案。 靶向药BI1701963基因检测要什么东西呢?要检测这种基因技术,首先需要...
血液样本中含有人体内各种细胞中的DNA,包括细胞核内的DNA,因此可以用于BI1701963基因检测。总而言之,在进行靶向药BI1701963基因检测时,除了准备血液样本外,还可以准备细胞核酸样本、组织样本和其他样本,以帮助检测BI1701963的效果和患者是否存在抗性。因此,在进行BI1
然而,该系列中一种更先进的口服类似物BI-1823911最近进入了 I 期临床试验 (NCT04973163),(相关临床前数据见下文)作为单一疗法以及与其他抗癌疗法联用(主要是BI自己的SOS1抑制剂BI 1701963 )用于晚期或转移性KRAS G12C 突变实体瘤患者的安全性、药代动...
近日,勃林格殷格翰在美国波士顿举行的国际分子靶标与癌症治疗学会议上(EORTC-NCI-AACR)公布了包括BI1701963新型口服泛KRAS抑制剂的极具前景的临床前研究数据。基于这些研究结果,这款化合物已推向I期临床试验,单独以及与曲美替尼联用治疗存在...
近期,勃林格殷格翰(BI)更新了靶向SOS1的新型口服泛KRAS抑制剂BI1701963国内临床研究状态。更新的信息显示,勃林格殷格翰已经主动终止了BI 1701963联合伊立替康治疗KRAS突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌患者的I期开放性剂量递增试验(CTR20201961)。
今天,中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)1类新药BI 1701963 片获得临床试验默示许可,拟开发适应症为局部晚期或转移性结直肠癌伴KRAS突变阳性患者。 在人类所有转移性癌症中,有七分之一存在KRAS基因突变,使其成为最常见的致癌突变基因:在胰腺癌中的突变率超过90%,大肠癌的...
状态。更新的信息显示,勃林格殷格翰已经主动终止了BI 1701963联合伊立替康治疗KRAS突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌患者的I期开放性剂量递增试验(CTR20201961)。试验终止的原因主要是勃林格殷格翰对试验药物相关试验中产生的安全性、疗效和PK数据进行了分析,分析的结果是BI 1701963有了新的风险-获益评估...