BGB-A1217注射液的适应症是局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 此药物由百济神州(广州)生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 1. 比较意向性治疗 (ITT)分析集中A组 (欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗)和B组 (帕博利珠单抗然后给予安慰剂)由研究者根据实体瘤疗效评价标准 (RECI...
BGB-A1217注射液的适应症是PD-L1 TAP≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移 性食管鳞状细胞癌(ESCC) 此药物由百济神州(广州)生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 这是一项多中心、随机、研究者和患者设盲、对申办方不设盲、安慰剂对照的全球2期研究,以比较抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB...
替雷利珠单抗(BGB-A317)是一种针对PD-1受体的人源化IgG4单克隆抗体,对程序性细胞死亡受体-1(PD-1)具有高亲和力和结合特异性。 BGB-A1217为百济神州开发的一款靶向TIGIT的人源化单克隆抗体,该款药物是首个进入临床的国内企业开...
评价Ociperlimab (BGB-A1217)联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3期研究。 BGB-A1217介绍 BGB-A1217是一种TIGIT单克隆抗体,它可以通过改善肿瘤免疫微环境,增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤力,从而诱导有效的抗肿瘤免疫应答的潜在机制。 参加标准 提供书面知...
百济神州公示抗肿瘤药物BGB-A1217注射液临床试验 国内竞品最高进度是I期临床 每经AI快讯，“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示，百济神州（06160.HK）控股子公司百济神州（广州）生物科技有限公司在研药物BGB-A1217注射液于12月23日公示评估BGB-A1217与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性...
2021年4月9日,CDE官网显示,百济神州TIGIT单抗BGB-A1217注射液获批临床,适应症为晚期实体瘤,BGB-A1217是百济神州研发的一种TIGIT单抗,该靶点抑制T细胞/NK细胞介导的肿瘤免疫激活,属于免疫检查点,根据c。
8月27日,百济神州提交的1类新药BGB-A1217注射液临床申请获得CDE受理,这是一款TIGIT单抗,目前在全球处于I期临床阶段。 根据百济神州介绍,BGB-A1217是目前最领先的同时具有完整Fc功能并且有和PD-(L)1联合用药2期临床推荐剂量的三款TIGIT单抗之一。BGB-A1217在临床前研究中比罗氏Tiragolumab活性强大约4倍,与替雷利珠...
在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1/1b期研究-1b阶段 ”的临床研究
“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示,百济神州(06160.HK)控股子公司百济神州(广州)生物科技有限公司在研药物BGB-A1217注射液于12月23日公示评估BGB-A1217与替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药的安全性和抗肿瘤活性I期临床研究,适应症为晚期/转移性实体瘤。该药为抗肿瘤药物,试验状态为进行中(尚未招募)。国内...
8月4日,CDE官网显示,百济神州TIGIT抑制剂Ociperlimab(BGB-A1217 )注射液获批临床,治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。 Ociperlimab(BGB-A1217)是一款在研人源化IgG1单克隆抗体,由百济神州自主研发并在全球范围内进行开发。作为一款免疫检查点候选药物,ociperlimab是当前开发进程中最先进的抗TIGIT(T细胞免疫球蛋白和 ITI...