BGB-16673 ASH公布的数据。 BTK复发难治病人81%ORR。 In 21 response-evaluable patients (1 too early), the ORR (minor response or better) was 90%, the major response rate (partial response [PR] or better) was 81%, and the very good PR or better rate was 14%. Median time to first re...
BGB-16673是一种口服靶向布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)的嵌合式降解激活化合物。 本临床药物为BTK降解剂;确诊患有以下1种疾病:R/R型边缘区淋巴瘤(MZL)、滤泡性淋巴瘤(FL)(1-3a级)、套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)、华氏巨球蛋白血症(WM)、弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、...
该试验其他队列的早期研究结果已在2023年ASH年会暨博览会上公布。 患者必须符合2018年国际工作组CLL治疗标准,既往接受过至少2种治疗,包括已获批准的共价BTK抑制剂,ECOG表现状态介于0和2之间,且有足够的终末器官功能,才有资格加入该队列。在所有队列中,BGB-16673以28天为周期口服给药,每天一次。港安健康国际医疗指出...
ASH2023百济公布的BGB-16673 I期爬坡数据,效果看起来非常不错(BTK/BCL2经治都显示不错疗效,Pirtobrutinib经治的也看到疗效),大有超越Pirtobrutinib迹象啊。虽然还有些安全性问题,但是Pirtobrutinib同样毒性不小。百济在两三年后将凑齐强大的血液瘤三剑客: 泽布替尼,Sonrotoclax和BGB-16673 BGB-16673-101;NCT05...
推荐理由:BTK PROTAC分子BGB-16673首个人体研究的初步结果于今年的ASH会议上披露,26例复发难治B细胞恶性肿瘤患者的ORR达到67%,最高剂量500mg,MTD尚未达到。结果表明该款PROTAC分子的疗效积极,安全性良好,期待其后续临床表现。 JUPITER-02(NCT03581786)研究推荐理由:JUPITER-02研究的3年生存随访结果发表在JAMA上,数据...
该试验其他队列的早期研究结果已在2023年ASH年会暨博览会上公布。 患者必须符合2018年国际工作组CLL治疗标准,既往接受过至少2种治疗,包括已获批准的共价BTK抑制剂,ECOG表现状态介于0和2之间,且有足够的终末器官功能,才有资格加入该队列。在所有队列中,BGB-16673以28天为周期口服给药,每天一次。港安健康国际医疗指出...