目前,我院正在进行由百济神州(苏州)生物科技有限公司发起的名为 “一项替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机3期研究"( 研究编号 BGB-A317- Sitravatinib-301)。本研究已获得本院伦理委员会和国家药品监督管理局的...
BGB-A317-211研究证实了替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗的优异结果,为靶免联合治疗HCC提供强有力证据。此前,“可乐”组合获得国内一致认可,而BGB-A317-211研究显示出了中国“百家乐”组合在Ⅱ期临床研究中良好的疗效与安全性。替雷利...
由中国学者发起的BGB-A317-211研究[1](替雷利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗不可切除局部晚期/转移性HCC疗效与安全性的中国多中心Ⅱ期研究,简称211研究)结果重磅发布,备受业内关注。同时,这也是继RATIONALE 208研究[2]、RATIONALE 301...
由中国学者发起的BGB-A317-211研究[1](替雷利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗不可切除局部晚期/转移性HCC疗效与安全性的中国多中心Ⅱ期研究,简称211研究)结果重磅发布,备受业内关注。同时,这也是继RATIONALE 208研究[2]、RATIONALE 301研究[3]后,替雷利珠单抗在晚期肝癌一线联合治疗领域取得的又一重要突破,为肝癌患者...
BGB-A1217注射液的适应症是晚期实体瘤。 此药物由百济神州(广州)生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估欧司珀利单抗与替雷利珠单抗联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性,药代动力学(PK),个体免疫原性和生物标记物;1期确定欧司珀利单抗与替雷利珠单抗联合用药的2期推荐剂量(RP2D);在1b期...
BGB-A317-211研究证实了替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗的优异结果,为靶免联合治疗HCC提供强有力证据。此前,“可乐”组合获得国内一致认可,而BGB-A317-211研究显示出了中国“百家乐”组合在Ⅱ期临床研究中良好的疗效与安全性。替雷利珠单抗全球多中心的Ⅲ期研究RATIONALE-301展示了良好的临床获益和安全性,同时在BGB...
由中国学者发起的BGB-A317-211研究[1](替雷利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗不可切除局部晚期/转移性HCC疗效与安全性的中国多中心Ⅱ期研究,简称211研究)结果重磅发布,备受业内关注。同时,这也是继RATIONALE 208研究[2]、RATIONALE 301研究[3]后,替雷利珠单抗在晚期肝癌一线联合治疗领域取得的又一重要突破,为肝癌...