仅4例患者发生血液学TEAE(血小板减少3级,血小板计数下降1级和3级,以及中性粒细胞减少3级)。 总的来说,BGB-11417联合地塞米松在晚期中位3线经治伴t(11;14)的RRMM患者中耐受性良好,血液毒性和感染发生率低,并提供了深而持久的缓解。 研究药物:BGB-11417(I/II期) 登记号:CTR20231932 试验类型:平行分组 适应症...
Sonrotoclax(BGB-11417)是新一代BCL-2抑制剂,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。每日一次进食完毕后30分钟内口服给药,BGB-11417单药/联合地塞米松(21 天为一个周期),BGB-11417联合地塞米松和卡非佐米/达雷妥尤单抗/泊马度胺(28 ...
仅4例患者发生血液学TEAE(血小板减少3级,血小板计数下降1级和3级,以及中性粒细胞减少3级)。 总的来说,BGB-11417联合地塞米松在晚期中位3线经治伴t(11;14)的RRMM患者中耐受性良好,血液毒性和感染发生率低,并提供了深而持久的缓解。 研究药物:BGB-11417(I/II期) 登记号:CTR20231932 试验类型:平行分组 适应症...
MTD),并且仅有1例在160mg出现3级发热性粒细胞减少的剂量限制毒性(dose limiting toxicity, DLT);在泽布替尼联合治疗组,泽布替尼在BGB-11417给药前8-12周开始给药,剂量为320mg QD,BGB-11417在CLL中的剂量爬坡至160mg、MCL中至80mg均未观察到DLTs,而在TN CLL组中的起...
BGB-11417,也称为 Sonrotoclax,是百济神州研发的一款 Bcl-2 抑制剂,目前正处于多项注册性临床试验阶段,并已展现出成为“同类最佳”Bcl-2 抑制剂的潜力。 优势和特点 高效性: BGB-11417 在临床前研究中显示出比维奈克拉 (Venetoclax) 更高的效力,这是 Bcl-2 抑制剂的一个重要特征。
节前我分析过剂量爬坡差异导致2575在销售上将碾压11417。现在使用deepseek来验证我的分析。 核心差异点解析 剂量爬坡时间与治疗便捷性 APG-2575:通过每日剂量递增方式,仅需4-5天住院观察即可完成爬坡(9),显著缩短治疗周期,提升医院床位周转率。 BGB-11417:需4-5周剂量爬坡(类似维奈克拉的5周设计),治疗流程长,增加...
BGB-11417的适应症是急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征和骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤。 此药物由百济神州(苏州)生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 第1 部分(剂量方案探索)和第2 部分(安全性扩展) 主要目的 1. 确定BGB-11417 联合阿扎胞苷治疗髓系恶性肿瘤患者的安全性和耐受性 2. 在第1部分中...
BGB-11417 是潜在同类最佳的 Bcl-2 抑制剂,有希望抑制维奈托克耐药突变;相比于维奈托克,有更好的对 Bcl-2 相对于 Bcl-xL 的选择性;在 GLP 动物毒性研究中,在 30 倍预测人治疗剂量下没有观察到明显毒性。 目前,根据 Insight 数据库,其首次人体试验正在进行中(登记号:NCT04277637)。根据企业披露信息,其与泽布替...
2.百济神州sonrotoclax(BGB-11417) Sonrotoclax(BGB-11417)是百济神州自主研发的第二代高选择性、强效的BCL-2抑制剂,在生化试验中显示出相比Venclexta(维奈克拉)更强效的活性,并可能具备克服维奈克拉的耐药性的潜力。由此,百济神州还启动了Sonrotoclax头对头维奈克拉的临床试验。
既往的研究显示,携带t(11;14)易位的MM患者接受Bcl-2抑制剂治疗的预后较好1。BGB-11417是一种有效的、高选择性的新型Bcl-2抑制剂,在非临床研究中,BGB-11417表现出了与维奈克拉单药治疗相比更好的选择性和效力2,这可能使患者获得更深的缓解并改善安全性。