BEBT-908(通用名:双替尼他)是一种针对PI3K/HDAC设计的全球首个进入关键性临床试验的小分子双靶点抑制剂,选择性抑制具有协同作用的蛋白激酶靶点PI3K和表观遗传调控靶点HDAC,与单靶点药物相比具有更强的破坏肿瘤细胞信使网络能力,对多种血液肿瘤和实体瘤均具有很强的抗肿瘤作用。 研究药物:BEBT-908联合氟维司群(Ib期...
本次临床试验用药为BEBT-908,它是一种全新化学结构 HDAC/PI3K 双靶点抑制剂,与先前的靶向药物不同,这种双靶点药物通过选择性抑制具有协同作用肿瘤细胞信使核心蛋白激酶靶点 PI3K 和表观遗传靶点HDAC,破坏肿瘤细胞信号通路,其抗肿瘤作用广泛,对各种肿瘤细胞有强大的杀灭作用,可显著抑制淋巴瘤、骨髓瘤和实体瘤生长或导致...
BEBT-908是全球首个HDAC/PI3Ka双靶点抑制剂,由公司核心团队成员发明,并由公司自主完成开发工作。目前,本品已完成单药治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)的关键单臂II期临床试验,其新药上市申请(NDA)已于2023年10月获得受理,并已被纳入优先审评程序。 在此之前,BEBT-908治疗复发/难治性弥漫性大B...
BEBT-908 是一种针对 PI3K/HDAC 设计的全球首个 (First-in-Class) 进入关键性临床试验的小分子双靶点抑制剂,选择性抑制具有协同作用的蛋白激酶靶点 PI3K 和表观遗传调控靶点 HDAC,与单靶点药物相比具有更强的破坏肿瘤细胞信使网络...
本研究为一项开放性、多中心Ⅱ期临床研究,旨在评价注射用BEBT-908治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效和安全性。BEBT-908(通用名:注射用双替尼他)是首创全新化学结构HDAC/PI3K双靶点抗癌一类新药;Ⅱa期研究起始给药剂量为22.5mg/m2,静脉滴注,以21天为一个周期,6个周期为治疗总周期。可持续接受研究药物治疗直...
10月9日,CDE官网显示,必贝特医药注射用双利司他(注射用BEBT-908)申报上市。根据临床试验进展,推测适应症为既往接受过至少两种系统治疗的复发或难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)成人患者。 点击下载:弥漫性大B细胞淋巴瘤诊疗指南(2022年版) 注射用双利司他是由必贝特医药在2012年从Curis公司引进的一款首创、全...
BEBT-908(通用名:双替尼他)是一种针对PI3K/HDAC设计的全球首个进入关键性临床试验的小分子双靶点抑制剂,选择性抑制具有协同作用的蛋白激酶靶点PI3K和表观遗传调控靶点HDAC,与单靶点药物相比具有更强的破坏肿瘤细胞信使网络能力,对多种血液肿瘤和实体瘤均具有很强的抗肿瘤作用。