注射用BEBT-908是一种靶向PI3K/HDAC的全球首个(First-in-Class)小分子双靶点抑制剂,选择性抑制具有协同作用的蛋白激酶靶点PI3K和表观遗传调控靶点HDAC,与单靶点药物相比具有更强的破坏肿瘤细胞信使网络能力,对多种血液肿瘤和实体瘤均具有很...
注射用BEBT-908是一种靶向PI3K/HDAC的全球首个(First-in-Class)小分子双靶点抑制剂,选择性抑制具有协同作用的蛋白激酶靶点PI3K和表观遗传调控靶点HDAC,与单靶点药物相比具有更强的破坏肿瘤细胞信使网络能力,对多种血液肿瘤和实体瘤均具有很强的抗肿瘤作用。 (资料来源:必贝特招股书) 2021年9月,必贝特医药注射用BEB...
登记号:CTR20210255 药物名称:注射用BEBT-908 曾用名:注射用双替尼他 BEBT-908 是一种针对 PI3K/HDAC 设计的全球首个 (First-in-Class) 进入关键性临床试验的小分子双靶点抑制剂,选择性抑制具有协同作用的蛋白激酶靶点 PI3K 和表...
注射用BEBT-908的适应症是晚期复发或转移性 HR+/HER2-乳腺癌女性患者。 此药物由广州必贝特医药技术有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] Ib期主要目的:评价BEBT-908单药或联合BEBT-209和内分泌治疗在CDK4/6抑制剂和内分泌治疗后疾病进展的晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的安全性、耐受性;探索晚期...
项目名称:评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床研究 疾病:淋巴瘤 实验分期:II期 项目用药:注射用BEBT-908 适应症:治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤 详细入排条件 入选标准 1.受试者经过全面的了解,愿意签署知情同意书(ICF); ...
1、评估BEBT-908治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的安全有效剂量; 2、探索肿瘤生物标志物与治疗效果及安全性的关系。 Ⅱb期主要目的 评估BEBT-908治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的客观缓解率(ORR)。 Ⅱb期次要目的 1、评估BEBT-908治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的疾病控制率(DCR)、无...
(资料来源:CDE官网)。 (资料来源:CDE官网)。 注射用BEBT-908是一种靶向PI3K/HDAC的全球首个(First-in-Class)小分子双靶点抑制剂,选择性抑制具有协同作用的蛋白激酶靶点PI3K和表观遗传调控靶点HDAC,与单靶点药物相比具有更强的破坏肿瘤细胞信使网络能力,对多种血液肿瘤和实体瘤均具有很强的抗肿瘤作用。
项目介绍 试验详情 登记号:CTR20210255 项目用药:注射用BEBT-908 适应症:晚期实体瘤 疾病:非小细胞肺癌、肺癌、肺鳞状细胞癌、肺腺癌、小细胞肺癌、中央型肺癌、周围型肺癌 实验分期:I期 申办方:广州必贝特医药技术有限公司 开展区域: 试验伤害保险:有 招募截止时间: ...
10月9日,CDE官网显示,必贝特医药注射用双利司他(注射用BEBT-908)申报上市。根据临床试验进展,推测适应症为既往接受过至少两种系统治疗的复发或难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)成人患者。 点击下载:弥漫性大B细胞淋巴瘤诊疗指南(2022年版) 注射用双利司他是由必贝特医药在2012年从Curis公司引进的一款首创、全...
项目介绍 试验详情 登记号:CTR20200035 项目用药:注射用BEBT-908 适应症:淋巴瘤 疾病:淋巴瘤 实验分期:II期 申办方:广州必贝特医药技术有限公司 开展区域: 试验伤害保险:有 招募截止时间: 相关临床【淋巴瘤】注射用GB261 【淋巴瘤】SHC014748M胶囊 【淋巴瘤】重组抗CD19m-CD3 抗体注射液(A-319) 【淋巴瘤】...