登记号:CTR20210255 药物名称:注射用BEBT-908 曾用名:注射用双替尼他 BEBT-908 是一种针对 PI3K/HDAC 设计的全球首个 (First-in-Class) 进入关键性临床试验的小分子双靶点抑制剂,选择性抑制具有协同作用的蛋白激酶靶点 PI3K 和表...
注射用BEBT-908是一种靶向PI3K/HDAC的全球首个(First-in-Class)小分子双靶点抑制剂,选择性抑制具有协同作用的蛋白激酶靶点PI3K和表观遗传调控靶点HDAC,与单靶点药物相比具有更强的破坏肿瘤细胞信使网络能力,对多种血液肿瘤和实体瘤均具有很...
注射用BEBT-908是一种靶向PI3K/HDAC的全球首个(First-in-Class)小分子双靶点抑制剂,选择性抑制具有协同作用的蛋白激酶靶点PI3K和表观遗传调控靶点HDAC,与单靶点药物相比具有更强的破坏肿瘤细胞信使网络能力,对多种血液肿瘤和实体瘤均具有很强的抗肿瘤作用。 (资料来源:必贝特招股书) 2021年9月,必贝特医药注射用BEB...
注射用BEBT-908是一种靶向PI3K/HDAC的全球首个(First-in-Class)小分子双靶点抑制剂,选择性抑制具有协同作用的蛋白激酶靶点PI3K和表观遗传调控靶点HDAC,与单靶点药物相比具有更强的破坏肿瘤细胞信使网络能力,对多种血液肿瘤和实体瘤均具有很强的抗肿瘤作用。
注射用BEBT-908的适应症是对第三代 EGFR-TKI 耐药的晚期非小细胞肺癌患者。 此药物由广州必贝特医药技术有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 1.评价BEBT-908与BEBT-109单药或联合治疗晚期非小细胞肺癌的有效性; 2.评价BEBT-908与BEBT-109单药或联合治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和耐受性。 次要...
10月9日,CDE官网显示,必贝特医药注射用双利司他(注射用BEBT-908)申报上市。根据临床试验进展,推测适应症为既往接受过至少两种系统治疗的复发或难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)成人患者。 点击下载:弥漫性大B细胞淋巴瘤诊疗指南(2022年版) 注射用双利司他是由必贝特医药在2012年从Curis公司引进的一款首创、全...
评价注射用BEBT-908在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心Ib期临床试验研究 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称 联系人邮箱 联系人邮编 510663 联系人通讯地址 临床试验信息 试验目的 本研究为Ib期临床试验研究,主要目的:评价BEBT-908单药、联合用药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性;评价BEBT-908单药和联合用药治疗...
中国CTR提供登记号CTR20210170药物注射用BEBT-908 曾用名:注射用双替尼他的中国临床试验信息, 包括基本信息,时间轴,题目和背景信息,申请人信息,临床试验信息,试验分组,终点指标,主要研究者信息,各参加机构信息,伦理委员会信息,试验状态信息及临床结果摘要等
项目介绍 试验详情 登记号:CTR20210255 项目用药:注射用BEBT-908 适应症:晚期实体瘤 疾病:非小细胞肺癌、肺癌、肺鳞状细胞癌、肺腺癌、小细胞肺癌、中央型肺癌、周围型肺癌 实验分期:I期 申办方:广州必贝特医药技术有限公司 开展区域: 试验伤害保险:有 招募截止时间: ...
项目介绍 试验详情 登记号:CTR20213267 项目用药: 注射用BEBT-908 适应症:晚期复发或转移性 HR+/HER2-乳腺癌女性患者 疾病:乳腺癌 实验分期:I期b/II期;其它其他说明: 申办方:广州必贝特医药技术有限公司 开展区域: 试验伤害保险:有 招募截止时间: