bcr-abl 基因序列BCR-ABL是一种由费城染色体(Ph染色体)形成的融合基因,其序列包括BCR基因和ABL基因的部分序列。 在CML中,BCR-ABL的存在被作为诊断的标志,它编码的蛋白P210主要见于CML,而罕见P190蛋白的CML病例。P190蛋白的CML病例与单核细胞增多有关,与慢性粒单核细胞白血病相似。 此外,已经明确的较为常见的融合...
J我们通过对 bcr、abl基因进行序列分丰丘来研究bcr、abl基因重组与逆转录因子的关联, 主要从两方面着手:首先比对来源于HGP与来源于CML细盥朋bcr、abl 基因组序列,以明确CML细胞的bcr、abl基因组除了断裂、融台的改变 之外,与正常细胞基因组相比是否还有其它的改变:其次我们对融合基因 断裂位点的周围宁列进行多序列...
本发明的又一目的是提供上述gRNA序列在制备预防或治疗慢性髓细胞白血病药物中的应用。 本发明的技术方案是:一种靶向编辑bcr-abl融合基因的gRNA序列,包括gRNA-15、gRNA-16或/和gRNA-17序列,所述gRNA-15序列包括左半位点序列SEQIDNO:1和右半位点序列SEQIDNO:2;所述gRNA-16序列包括左半位点序列SEQIDNO:3和右半位...
本发明提供靶向编辑bcr‑abl融合基因的gRNA序列及其应用,通过定位bcr‑abl基因中三段特异的靶序列位点DNA片段,并针对此特异位点构建gRNA表达质粒,将此质粒和FokI‑dCas9表达质粒及donor核转染K562细胞,可以使bcr‑abl基因发生定点断裂,并以供体DNA为模板进行同源修复,使其插入8个碱基最终导致bcr‑abl基因的破坏。
名称: pLKO.1-EGFP-Puro-BCR-ABL-shRNA1 别称: 基因长: 规格: 默认发少量干粉质粒(现货) 大提液体质粒(期货) 质粒宿主: 哺乳细胞,慢病毒 质粒用途: 干扰沉默 片段类型: shRNA 片段物种: 人 原核抗性: Amp 筛选标记: Puro 荧光标记: 绿色 启动子: U6 复制子: pUC 拷贝数: 感受态: Stbl3 温度...
解析 mRNA,complete cds意即根据rna翻译的cDNA序列.没有内含子的 分析总结。 ncbi上输入基因登录号eu2160661显示出的是dna序列吗结果一 题目 NCBI上输入基因登录号EU216066.1 显示出的是DNA序列吗?为什么显示的标题是Homo sapiens BCR/ABL fusion protein isoform X9 (BCR/ABL fusion) mRNA,complete cds?到底给的是...
费城染色体由()号染色体BCR基因和()号染色体的ABL基因序列编码A.22 ,9B.18 , 6C.22 , 6D.18 , 9的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生
本发明的技术方案是:一种靶向编辑bcr-abl融合基因的grna序列,包括grna-15、grna-16或/和grna-17序列,所述grna-15序列包括左半位点序列seqidno:1和右半位点序列seqidno:2;所述grna-16序列包括左半位点序列seqidno:3和右半位点序列seqidno:4;所述grna-17序列包括左半位点序列seqidno:5和右半位点序列seqid...
摘要 本发明提供靶向编辑bcr‑abl融合基因的gRNA序列及其应用,通过定位bcr‑abl基因中三段特异的靶序列位点DNA片段,并针对此特异位点构建gRNA表达质粒,将此质粒和FokI‑dCas9表达质粒及donor核转染K562细胞,可以使bcr‑abl基因发生定点断裂,并以供体DNA为模板进行同源修复,使其插入8个碱基最终导致bcr‑abl基因的...
解析 mRNA,complete cds意即根据rna翻译的cDNA序列.没有内含子的 结果一 题目 NCBI上输入基因登录号EU216066.1 显示出的是DNA序列吗?为什么显示的标题是Homo sapiens BCR/ABL fusion protein isoform X9 (BCR/ABL fusion) mRNA,complete cds?到底给的是DNA还是mRNA啊? 答案 mRNA,complete cds意即根据rna翻译的cDNA...