bcr/abl1(p210)阳性并不一定意味着患有白血病,尽管它是慢性髓性白血病(CML)的一个重要标志。在其他类型的白血病或疾病中,这种阳性结果也可能出现,但相对较少见。 在慢性髓性白血病中,bcr/abl1(p210)阳性是常见的,因为这种融合基因被视为CML的分子标志。由bcr/abl1(p210)融合基因产生的蛋白质具有异常的酪氨酸激酶...
由于ABL基因和BCR基因可能的断点位置并不唯一,故能形成多种融合蛋白(如上图)。Ph+/BCR-ABL+的ALL中,几乎都是P190(e1a2)和P210(e13a2或e14a2)融合蛋白,但确实有少数病例是P230(e19a2)甚至少见类型(比如e6a3)。所以若患者可检出Ph染色体,但常见的3种BCR-ABL1融合基因转录本(P190 / P210 / P230)为阴性时,...
病因分析:BCR-ABL/P210融合基因阳性是慢性粒细胞白血病的一个标志性改变,通常由9号和22号染色体异常易位导致,形成具有酪氨酸激酶活性的BCR-ABL融合蛋白,从而引发细胞增殖失控。 治疗建议:治疗主要包括靶向治疗和化疗。首选靶向药物为伊马替尼(格列卫),通常剂量为成人400mg/天,口服,具体剂量需根据患者体重、肾功能等调整...
分子生物学检查:由BCR-ABL1融合基因编码生成的蛋白质具有酪氨酸激酶活性。BCR基因在22q11.2处的断点是可变的,ABL1基因在9q34.1处的断点相对稳定,从而形成3种不同的编码蛋白,分别为p190(小断点簇区),p210(大断点簇区),p230(微断点簇区)。几乎所有的CML患者都表达p210亚型,而大多数初诊BCR-ABL1阳性B-ALL表达p19...
对于主要融合基因BCR-ABL1 210，迈杰医学基于荧光qRT-PCR法，自主研发了人BCR-ABL1融合基因定量检测试剂盒，用于定量检测人BCR-ABL1 p210融合基因。本试剂盒特点：※检测范围广：兼容e13a2、e14a2两种融合类型 ※操作简便：一步法逆转录荧光定量PCR，逆转录和PCR扩增过程一步完成，操作便捷 ※灵敏度高：LOQ为0....
1. 送检标本的检查结果表明，BCR-ABL1（p210）型融合基因呈阳性，这意味着在检测的样本中发现了这一特定基因融合的存在。2. 定量检查结果显示为0.87%，这个数值代表了阳性细胞在所有检测细胞中所占的百分比。这个比例可以用来评估慢性粒细胞性白血病（CML）的病情严重程度。3. 在治疗CML的过程中，定期...
包括引物对和探针；所述引物对包括如SEQ ID NO:1～2所示的核苷酸序列；所述探针包括如SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列。其可用于检测BCR‑ABL P210融合基因，并能够对e13a2亚型的BCR‑ABL P210融合基因、e14a2亚型的BCR‑ABL P210融合基因进行快速、特异、灵敏地检测区分。本文源自：金融界 作者：情报员 ...
首先,此图所示患者BCR-ABL融合基因类型为P210型,检查结果为阳性,表明存在P210型融合基因。(慢粒患者绝大部分都是P210型,少数为P190型或其他罕见类型。) 其次,关注检测结果中4项数据: 1、BCR-ABL1拷贝数=245 这是慢粒癌基因在这份标本中的数量,...
BCR-ABL1国际标准值(IS)=BCR-ABL1拷贝数/ABL拷贝数*100%*CF值 如果MR水平一直在3.0以下,则定期检测即可;一旦MR水平高于3.0,则需要做BCR-ABL1基因激酶区突变,以确定是否存在耐药突变。 元德友勤检验所报告解读 CML患者存在BCR-ABL1,P210型融合基因,送检BCR-ABL1融合基...