BCR-ABL阳性一般是指在血液检测中发现了BCR-ABL融合基因的表达。 BCR-ABL融合基因是一种抗凋亡基因,具有高酪氨酸激酶活性,可以导致细胞过度增殖和细胞的调节紊乱。如果检测发现BCR-ABL阳性,通常与白血病密切相关,尤其是慢性粒细胞白血病。这主要是因为患者体内的造血干细胞基因发生了异常,导致细胞调控功能发生紊乱,患者可...
白血病患者中,若检测出BCR/ABL为阳性,则意味着存在BCR/ABL融合基因。这种融合基因具有对抗细胞凋亡的特性,并显示出高度的酪氨酸激酶活性,所以在血液肿瘤的诊断和预后评估中占有重要地位。详细来说: 1.BCR/ABL融合基因由于BCR基因的断裂点不同,会编码出不同的融合蛋白,其中最主要的是P210、P190和P230这三种。 2.当...
BCR-ABL内参基因阳性通常表明身体内存在BCR-ABL融合基因。一般是造血干细胞的克隆性增殖引起,导致细胞调控功能紊乱。 BCR-ABL内参基因阳性通常表明患者出现了白血病,该疾病与遗传因素有关,但也不排除是长期接触化学物品或处于辐射环境中引起的。白血病属于一种血液病,也可由病毒感染引起。该疾病会导致患者出现身体发热、...
白血病BCR/ABL阳性是指白血病患者的基因检测结果为BCR/ABL融合基因阳性。 BCR/ABL融合基因是指将两个基因的编码区序列重新组合成一个新的基因序列,其中BCR基因位于人类22号染色体上,ABL基因位于人类9号染色体上。在白血病患者中,BCR/ABL融合基因的出现与疾病的发病机制和病程密切相关。BCR/ABL融合基因的表达产物会干扰...
病情分析:病情诊断:bcr-abl(p210)阳性提示您可能存在慢性髓性白血病(CML)的风险,但这一结果并不等同于确诊,需结合进一步的血液学、骨髓学及其他相关检查进行综合评估。 病因分析:bcr-abl(p210)阳性通常是由于染色体9和22之间的易位,导致bcr和abl基因融合,形成BCR-ABL融合基因,并产生具有异常酪氨酸激酶活性的融合蛋白...
费城染色体(Philadelphia chromosome, Ph),是9号染色体上的ABL1基因和22号染色体上的BCR基因断裂后相互易位形成的染色体核型异常。费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)占成人ALL总发病率的20%-30%,占儿童ALL的3%-5%,BCR-ABL1融合蛋白是活性酪氨酸激酶的组成部分,对细胞增殖,生存和自我更新的信号通路改变起核...
您好,融合基因bcr/abl阳性是指,原本是两个独立的基因,因为突变或者其他原因,导致两个独立... 患者 融合基因bcr/abl阳性的原因是什么?(女,58岁) 李亮医生 您好,融合基因bcr/abl阳性是指,原本是两个独立的基因,因为突变或者其他原因,导致两个独立的基因的一部分融合成一个基因,所以叫融合基因。
检测结果为阳性，意味着存在BCR-ABL融合基因。与定位于Ph染色体上的BCR-ABL1融合基因密切相关的是慢性髓细胞白血病。BCR-ABL融合基因具有高度酪氨酸激酶活性，可激活多种信号传导途径，导致细胞过度增殖，从而使细胞调控发生紊乱。临床上，根据患者是否存在BCR-ABL融合基因，可以选择性地使用分子靶向治疗药物，...