BCP-ALL是源于B淋巴祖细胞的血液癌症,具有遗传易感性和体细胞克隆扩增的特点,好发于儿童及成年人,并且一般预后差。目前,BCP-ALL的治疗现状仍然面临挑战,尤其是针对Ph+亚型患者。针对这一亚型,未来的治疗发展至关重要。陈苏宁教授介绍了这...
贝林妥欧单抗是一种双特异性T细胞接合分子,由抗CD19可变区与抗CD3可变区连接组成,将T细胞引至白血病幼稚细胞附近形成细胞裂解突触,从而导致幼稚细胞的凋亡和裂解。一项针对复发或难治性BCR::ABL1阴性BCP-ALL的贝林妥欧单抗与化疗对比的3期随机试验显示...
该研究提出了脑类器官与BCP-ALL细胞的共培养模型,成功模拟了CNS白血病的关键特性,揭示了AP-1信号通路在BCP-ALL细胞侵入CNS中的关键作用。AP-1相关基因FOS、FOSB和JUN在侵入类器官的白血病细胞中显著上调。验证了CD79a/Igα和CXCR4-SDF1信号在CNS白血病中的作用,表明这些途径可以作为潜在的治疗靶点。参考文献:Geb...
B细胞前体性急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)是一种少见的成人恶性血液肿瘤,常表现为重现性的染色体易位,例如BCR-ABL、E2A/PBX1等,PAX5基因是一个转录因子,控制着B细胞的识别和发育,目前报道30%的BCP-ALL中会发生PAX5缺失或突变。 近日,《Blood》报道了一篇来自法国Marie Passet 等人的研究,鉴定出来一种BCP-ALL的新...
目前,对于BCP-ALL患儿,风险预测是通过治疗最初几个月收集的临床、遗传和治疗反应特征等综合判断的。 但是大多数情况下,这种预测不够理想。为此,美国斯坦福大学的Zinaida Good等人用质谱流式对白血病样品进行深度表型分析,将B细胞分为12个阶段,根据复发患者的分子表达特征进行训练,建立模型,推导出一条公式,根据公式计算...
自体CD19定向嵌合抗原受体(CAR)-T细胞在复发/难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)儿童中显示出前所未有的疗效。然而,异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后复发或表现出严重的淋巴细胞减少和/或进展迅速的疾病的患者通常无法获得自体产物。这些障碍可以通过同种异体、供体来源的CAR-T细胞来克服。2023年7月,发表...
4、基于配体-受体对的 LASSO 模型精确预测 BCP-ALL 患者预后基于关键的受配体,通过lasso构建预后模型。并通过独立数据集进行验证 ,多因素的森林图,评估模型的临床价值 文章总结 1、基于scRNA-seq技术解析了细胞的异质性; 2、从生物学背景出发,分析B细胞对于BCP-ALL的重要性; 3、针对肿瘤B细胞和非肿瘤B细胞进行差...
可能出于对神经毒性的考虑,大部分CAR-T细胞治疗的临床试验,排除了有活动性中枢神经系统白血病的患者。该研究报道了一项国际研究,55名儿童和青少年接受了CAR-T细胞治疗复发的BCP-ALL,并在转诊时累及中枢神经系统。所有患者均接受桥接治疗,其中16例在淋巴衰竭时仍有活动性中枢神经系统疾病。
Graall-R2005试验结果显示,美罗华(Ristova)联合标准化疗治疗CD20阳性费城染色体阴性的B细胞始祖细胞急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL),可显著改善无事件生存期。该结论发表在2015年美国血液协会年会上。CD20存在于30%至50%的B细胞始祖细胞急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)患者中,BCP-ALL是一种儿童中常见的白血病,也会发于成人。