Human BCL2L2 qPCR Primer Pair 一键复制产品信息 产品编号:QH01417S 产品包装:200次 选择包装 200次 数 量 价格:¥21.00
Mouse Bcl2l2 qPCR Primer Pair 一键复制产品信息 产品编号:QM01330S 产品包装:200次 选择包装 200次 数 量 价格:¥21.00
EIF4A2-BCL6 和 EIF4G1-BCL6 重排通过 qPCR 证实。在 5 例 DHL 病例中,单独RNAseq 未鉴定其中任何一例“双打击”基因型。具体来说,RNA-seq 在所有 5 例 DHL 中均未检测到 MYC 重排,但在 2/4 例 MYC 和 BCL2 重排 DHL 中识别了2个 BCL2-IGH 重排,在1例 MYC 和 BCL6 重排 DHL 中识别了1...
其中,细胞实验使用了多种 DLBCL 细胞系;动物实验采用皮下患者来源的异种移植(PDX)模型;临床样本分析则来自两个独立队列的患者。分子生物学技术包括定量聚合酶链反应(qPCR)、免疫共沉淀(Co-IP)、RNA 测序(RNA-seq)、免疫组化等。 BCL-2 过表达促进 DLBCL 细胞系对核糖体生物发生抑制的耐药性 研究人员首先测试了 ...
此外,分别用MLN4924和MG132敲除VHL或抑制NEDD8激活酶和蛋白酶体,消除了753b介导的BCL-xL和BCL-2降解,而用泛半胱天冬酶抑制剂QVD抑制半胱天冬酶没有这种作用。此外,定量qPCR显示753b处理后BCL2L1和BCL2的mRNA水平没有显著变化。总的来说,这些结果证实753b以VHL和蛋白酶体依赖性方式降解BCL-xL和BCL-2。
拷贝数变异、RPPA、Western blot、BIM敲低与qPCR MEK/ERK通路拷贝数分析:量化TCGA肿瘤中BRAF、KRAS和NF1的拷贝数变化(log2转换PDX/正常比值),定义阈值:扩增≥0.5,低水平增益≤0.25,杂合缺失≤-0.25,纯合缺失≤-0.5。PDX基因组测序(包括文库构建、靶向捕获、测序和生信分析)如先前所述[27,30,31]。DNA测序数据存放...
早期胚胎细胞异常凋亡是目前克隆猪成功概率较低的主要原因,Bcl-2是细胞凋亡抑制基因,用实时荧光逆转录PCR技术(RT-qPCR)可以检测该基因表达水平,进而了解该基因与不同胚胎时期细胞凋亡的关系。克隆猪的培育及该基因表达水平检测流程如图,下列说法错误的是( ) A. 选择减数第二次分裂中期的卵母细胞进行核移植有助于...
从m6A-seq数据中,作者观察到白血病细胞中Myc和Bcl2转录本中m6A峰高度富集,这通过MeRIP-qPCR进行了验证(图6H-I)。YBX1的RIP-PCR显示,YBX1直接结合BCL2和MYC转录本,而IGF2BPs的敲低则使MYC转录本受损(图6J)。因此,YBX1以m6A依赖...
基因敲除又分为移码、小片段敲除和大片段敲除,可以根据需求选择适合的敲除方案,转染方法可以选择电转、脂质体或者慢病毒,高转染效率有助于提升基因编辑效率,转染后的cell pool可通过极限稀释、挑单克隆或流式分选等方法制备单克隆,再经过Sanger测序、RT-QPCR以及WB验证,即可用于下游表型或功能实验。
Several selected genes from Hippo pathway were validated by RT-qPCR in independent experiments of transient Bcl-2 silencing in A375 cells, confirming the downregulation of TEAD4, TP73, CCND3, EAD2, and MYC (Fig. 2A). Fig. 2 Validation of genes modulated by Bcl-2, enriched by KEGG and...