研究者回顾了证明BCL3在一系列实体肿瘤类型中调节癌症生物学和治疗反应的信号通路转录网络中发挥核心作用的直接证据,并提出了BCL3的共同作用机制。BCL3最初被确定为慢性淋巴细胞 白血病(CLL)患者染色体19;q13.32…
(BCL3 transcription coactivator) 该基因是原癌基因候选基因在某些B细胞白血病病例中,它通过转移到免疫球蛋白α位点而被识别。该基因编码的蛋白质含有七个锚蛋白重复序列,它们与i-kappa b蛋白最为密切相关。该蛋白通过与nf-kappa b同源二聚体的结合起转录辅激活作用。NF-kappa B可以诱导该基因的表达,它构成了控制...
BCL3最初被确定为慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者染色体19;q13.32的反复易位位点,随后被证明与一系列b细胞恶性肿瘤中BCL3基因的过表达有关。术语“Bcl-33”在文献中经常互换使用,但严格地说,BCL3基因位点在一年前被确定为染色体17q:22上的c-Myc易位重排位点,患者患有Bcl2相关的侵袭性前淋巴细胞白血病,也在许多滤泡...
BCL3基因3'端标记为橘红色,长度为429kb; BCL3基因5'端标记为绿色,长度为689kb。 临床意义 慢性淋巴细胞白血病CLL 淋巴瘤 CLL中若出现BCL3::IGH融合,患者的核型会比较复杂且预后较差; BCL3断点位于上游,通常发生在非典型CLL中,而在边缘区淋巴瘤中,BCL3的断点通常在下游; ...
BCL3最初与慢性淋巴细胞白血病(CLL)相关，随后被证明与一系列b细胞恶性肿瘤中BCL3基因的过表达有关。研究者发现BCL3在癌症生物学和治疗反应的信号通路转录网络中发挥核心作用，提出了BCL3的共同作用机制。在20世纪90年代早期，一组不相关的基因从b细胞淋巴瘤的复发易位位点被鉴定出来。尽管这些基因都有“...
Bcl3是一个假定可以调控造血系统肿瘤和实体肿瘤生长的原癌基因.体外基于细胞系的研究已经暗示,Bcl3的致瘤作用是通过对细胞增殖的诱导和对细胞死亡的抑制来介导的.然而,它在内源性实体肿瘤中的作用还没有得到证实.在这篇文章中,我们强调了Bcl3在体内的致瘤作用,并描述了这种Stat3响应原癌基因如何促进了ErbB2阳性的...
bcl3基因可保护肺部免受损伤 更多英语科普-请点击这里获得(http:\/\/.350356\/) Lunginjuryisacommoncauseofdeathamongpatientswithpneumonia,sepsis(败血症)ortraumaandinthosewhohavehadlungtransplants.Thedamageoftenoccurssuddenlyandcancauselife-threateningbreathingproblemsandrapidlungfailu...
The researchers also showed they could prevent acute lung injury in a mouse model of sepsis by blocking G-CSF in mice that lacked bcl3. Interestingly, G-CSF is routinely given to cancer patients undergoing chemotherapy to help them fight infections. ...
The researchers also showed they could prevent acute lung injury in a mouse model of sepsis by blocking G-CSF in mice that lacked bcl3. Interestingly, G-CSF is routinely given to cancer patients undergoing chemotherapy to help them fight infections. ...
pLenti-BCL3-sgRNA (BCL3基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。