研究者回顾了证明BCL3在一系列实体肿瘤类型中调节癌症生物学和治疗反应的信号通路转录网络中发挥核心作用的直接证据,并提出了BCL3的共同作用机制。BCL3最初被确定为慢性淋巴细胞 白血病(CLL)患者染色体19;q13.32…
(BCL3 transcription coactivator) 该基因是原癌基因候选基因在某些B细胞白血病病例中,它通过转移到免疫球蛋白α位点而被识别。该基因编码的蛋白质含有七个锚蛋白重复序列,它们与i-kappa b蛋白最为密切相关。该蛋白通过与nf-kappa b同源二聚体的结合起转录辅激活作用。NF-kappa B可以诱导该基因的表达,它构成了控制...
术语“Bcl-33”在文献中经常互换使用,但严格地说,BCL3基因位点在一年前被确定为染色体17q:22上的c-Myc易位重排位点,患者患有Bcl2相关的侵袭性前淋巴细胞白血病,也在许多滤泡性淋巴瘤中被发现。因此,为了与CLL中鉴定的基因家族的清晰度和一致性,以及细胞凋亡调节因子BCL2,我们建议将BCL3命名为该原癌基因最合适。
BCL3基因3'端标记为橘红色,长度为429kb; BCL3基因5'端标记为绿色,长度为689kb。 临床意义 慢性淋巴细胞白血病CLL 淋巴瘤 CLL中若出现BCL3::IGH融合,患者的核型会比较复杂且预后较差; BCL3断点位于上游,通常发生在非典型CLL中,而在边缘区淋巴瘤中,BCL3的断点通常在下游; ...
BCL3最初与慢性淋巴细胞白血病(CLL)相关，随后被证明与一系列b细胞恶性肿瘤中BCL3基因的过表达有关。研究者发现BCL3在癌症生物学和治疗反应的信号通路转录网络中发挥核心作用，提出了BCL3的共同作用机制。在20世纪90年代早期，一组不相关的基因从b细胞淋巴瘤的复发易位位点被鉴定出来。尽管这些基因都有“...
"In mice, we found that the bcl3 geneessentially8controls how many neutrophils the body produces under acute stress in the lung," Gelman says. The same gene exists in people. Mutations in bcl3 have long been associated with the development ofleukemia(白血病)andlymphoma(淋巴瘤). Only recently...
研究背景:B细胞淋巴瘤因子3基因(B-cell CLL/lymphoma 3,BCL3)最初发现于B淋巴细胞白血病,与慢性B细胞白血病及多种实体瘤相关。我们的前期研究发现BCL3在急性髓细胞白血病中表达,其表达水平与生存期短有关,然而BCL3对白血病细胞的调控作用和机制尚不清楚。研究方法 :使用CRISPR/Case9技术制备BCL3敲除的K562细胞,使...
ErbB2阳性小鼠中Bcl3基因的敲除使得肺部的转移性肿瘤出现了75%的减少:细胞周转率指数下降了3.6倍,并且对原发肿瘤的生长(cyclinD1水平或caspase-3活性)没有显著的影响.在移植了Erbb2阳性乳腺癌细胞系的小鼠模型中,用siRNA对Bcl3的直接抑制证明了Bcl3在恶性肿瘤中的作用,说明Bcl3的作用是肿瘤细胞固有的.Bcl3的敲除...
BCL3基因标记为橘红色,长度为630kb; IGH基因标记为绿色,长度为1580kb。 临床意义 慢性淋巴细胞白血病CLL 淋巴瘤 与IGH-BCL2组和非igh组相比,IGH-BCL3组的CLL5年OS明显缩短 一小部分小B淋巴细胞增殖性疾病具有BCL2与IGH的融合 参考文献 Am J Hematol. 2019;94(3):338-345. ...
pLenti-BCL3-sgRNA (BCL3基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。