12月7日,百奥泰公告称,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)签发的关于BAT1706(贝伐珠单抗)注射液(美国商品名称:Avzivi®)上市批准的通知。适应症为转移性结直肠癌;非小细胞肺癌;成人复发性胶质母细胞瘤;转移性肾细胞癌;持续性、复发性或转移性宫颈癌;上皮性卵巢癌;输卵管癌或原发...
12月7日,百奥泰公告称,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)签发的关于BAT1706(贝伐珠单抗)注射液(美国商品名称:Avzivi®)上市批准的通知。适应症为转移性结直肠癌;非小细胞肺癌;成人复发性胶质母细胞瘤;转移性肾细胞癌;持续性、复发性或转移性宫颈癌;上皮性卵巢癌;输卵管癌或原发性腹膜癌。
百奥泰12月7日公告,公司于近日收到了美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)签发的关于BAT1706(贝伐珠单抗)注射液(美国商品名称:Avzivi®)上市批准的通知。适应症为转移性结直肠癌;非小细胞肺癌;成人复发性胶质母细胞瘤;转移性肾细胞癌;持续性、复发性或转移性宫颈癌;上皮性卵巢癌;输卵管癌或原发性腹膜癌。
12月7日,百奥泰公告称,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)签发的关于BAT1706(贝伐珠单抗)注射液(美国商品名称:Avzivi®)上市批准的通知。适应症为转移性结直肠癌;非小细胞肺癌;成人复发性胶质母细胞瘤;转移性肾细胞癌;持续性、复发性或转移性宫颈癌;上皮性卵巢癌;输卵管癌或原发性腹膜癌。
百奥泰:BAT1706(贝伐珠单抗)注射液获得美国FDA上市批准 百奥泰公告,BAT1706(贝伐珠单抗)注射液获得美国FDA上市批准。来源: 同花顺7x24快讯
BAT1706是百奥泰根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液。贝伐珠单抗原研药为罗氏王牌生物制剂Avastin(安维汀,通用名:bevacizumab,贝伐珠单抗),其在欧美获批的适应症包括:转移性结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌...
证券时报e公司讯,百奥泰(688177)12月7日晚公告,公司于近日收到美国FDA签发的关于BAT1706(贝伐珠单抗)注射液(美国商品名称:Avzivi)上市批准的通知。适应症为转移性结直肠癌;非小细胞肺癌;成人复发性胶质母细胞瘤;转移性肾细胞癌;持续性、复发性或转移性宫颈癌;上皮性卵巢癌;输卵管癌或原发性腹膜癌。
证券时报e公司讯,百奥泰(688177)12月7日晚公告,公司于近日收到美国FDA签发的关于BAT1706(贝伐珠单抗)注射液(美国商品名称:Avzivi)上市批准的通知。适应症为转移性结直肠癌;非小细胞肺癌;成人复发性胶质母细胞瘤;转移性肾细胞癌;持续性、复发性或转移性宫颈癌;上皮性卵巢癌;输卵管癌或原发性腹膜癌。
百奥泰:BAT1706(贝伐珠单抗)注射液获得美国FDA上市批准 财联社12月7日电,百奥泰公告,BAT1706(贝伐珠单抗)注射液获得美国FDA上市批准。
上证报中国证券网讯(记者 孔子元)百奥泰公告,公司于近日收到了美国食品药品监督管理局签发的关于BAT1706(贝伐珠单抗)注射液(美国商品名称:Avzivi®)上市批准的通知。贝伐珠单抗注射液适用于转移性结直肠癌;非小细胞肺癌;成人复发性胶质母细胞瘤;转移性肾细胞癌;持续性、复发性或转移性宫颈癌;上皮性卵巢癌;输卵管癌...