2023年1月9日，博安生物-B（06955.HK）宣布，自主开发的抗体偶联药物（Antibody-drugconjugate,ADC）注射用BA1301已获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行临床试验，用于治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤。注射用BA1301是公司首个靶向Claudin18.2的新型抗体偶联药物，采用定点偶联技术将小分子细胞毒素与靶向Claud...
智通财经APP讯，博安生物(06955)发布公告，该公司自主研发的两款靶向Claudin18.2的在研创新药物BA1105和BA1301分别获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的用于治疗胃癌(胃食管连接部癌)的孤儿药资格认定(Orphan-drug Designation，ODD)。此前，BA1105和BA1301已分别获得FDA授予的用于治疗胰腺癌的ODD。孤儿药又称为罕见...
中国山东网-感知山东1月11日讯 绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的创新抗体偶联药物（Antibody-drugconjugate，ADC）注射用BA1301获国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验，适用于治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤，包括晚期胃癌、胃食管结合部腺癌和胰腺癌等患者的治疗。博安生物致力于通过自主创...
國內航班BA1301的英國航空已經在英國航線( ABZ为LHR)。 這次航班離開亞伯丁 11月27日 05:55和到達倫敦, 希斯洛 航站樓“5” 11月27日 07:40。 航班時間是1小時45分鐘。 英國航空 BA 1301 British Airways 亞伯丁 (ABZ) 希斯洛 (LHR) 英國 倫敦, 英國 ...
10月22日,博安生物BA1301注射液的临床试验申请获得NMPA受理。 BA1301是一款靶向Claudin18.2的ADC新药,适应症为胃癌、胰腺癌及食管癌,是博安生物7款在研创新抗体之一,也是博安生物申报的首款ADC新药。 Claudin18.2为国内继PD-1/PD-L1之后竞争最激烈的靶点之...
主要目的是评价注射用BA1301在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性,观察剂量限制性毒性(DLT),确定最大耐受剂量(MTD),并确定II期临床试验推荐剂量(RP2D)。次要目的是评价注射用BA1301在晚期实体瘤患者中的药代动力学(PK)特征、免疫原性及初步疗效。 开始日期2023-05-25 ...
BAW1301 / BA1301 升级以查看ATC呼号 预计在3 小时 5 分钟内出发 ABZ鴨巴甸 GB LHR英国 伦敦 GB 起飞Aberdeen -ABZ 即将到达T5航站楼London Heathrow -LHR 2024年 12月 04日 (星期三)05:55 GMT (准点) 2024年 12月 04日 (星期三)07:15 GMT...
1月24日,绿叶制药控股子公司博安生物宣布,其自主开发的两款靶向Claudin18.2在研产品——创新抗体BA1105、创新抗体偶联药物(ADC)BA1301再次获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的用于治疗胃癌(包括胃食管连接部癌)的孤儿药资格认定(ODD)。 远大医药 ARC01
博安生物宣布,其两款针对Claudin18.2的创新产品(http://www.maoyihang.com/invest/)——BA1105和BA1301已被美国食品(http://www.maoyihang.com/sell/l_32/)药品监督管理局(FDA)授予治疗胰腺癌的孤儿药资格认定(ODD)。 作为罕见病药的孤儿药,BA1105和BA1301的这一认定将为它们的后续研发、注册和商业化在美国...
证券时报e公司讯,绿叶制药集团宣布,其控股子公司博安生物自主开发的创新抗体偶联药物(ADC)注射用BA1301获国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验,适用于治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤,包括晚期胃癌、胃食管结合部腺癌和胰腺癌等患者的治疗。热门评论 暂无评论,你来说说? 相关推荐 唯一60天鲜美如初!海尔冰箱...