中国山东网-感知山东1月11日讯 绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的创新抗体偶联药物（Antibody-drugconjugate，ADC）注射用BA1301获国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验，适用于治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤，包括晚期胃癌、胃食管结合部腺癌和胰腺癌等患者的治疗。博安生物致力于通过自主创...
1月9日,绿叶制药集团宣布,其控股子公司博安生物自主开发的创新抗体偶联药物(Antibody-drug conjugate,ADC)注射用BA1301获国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验,适用于治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤,包括晚期胃癌、胃食管结合部腺癌和胰腺癌等患者的治疗。 博安生物致力于通过自主创新的单抗、双抗、ADC技术平...
10月22日,博安生物BA1301注射液的临床试验申请获得NMPA受理。 BA1301是一款靶向Claudin18.2的ADC新药,适应症为胃癌、胰腺癌及食管癌,是博安生物7款在研创新抗体之一,也是博安生物申报的首款ADC新药。 Claudin18.2为国内继PD-1/PD-L1之后竞争最激烈的靶点之...
e公司讯，绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的创新抗体偶联药物（ADC）注射用BA1301获国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验，适用于治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤，包括晚期胃癌、胃食管结合部腺癌和胰腺癌等患者的治疗。
绿叶制药集团宣布,其控股子公司博安生物自主开发的创新抗体偶联药物(Antibody-drug conjugate,ADC)注射用BA1301获国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验,适用于治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤,包括晚期胃癌、胃食管结合部腺癌和胰腺癌等患者的治疗。
BA1301是该公司首个进入临床阶段的抗体偶联药物(Antibody-DrugConjugate,ADC)，目前在中国处于I期临床阶段。BA1301采用定点偶联技术，将小分子细胞毒素与靶向Claudin18.2的单抗偶联，通过抗体的靶向性引导小分子毒素到达肿瘤部位，杀伤肿瘤的同时，降低小分子毒素的毒副作用，提高治疗窗口。已完成的非临床研究结果显示：BA...
公司已有靶向Claudin18.2的BA1301以及靶向CD228的BA1302两款ADC 产品进入临床研究。另外,包括双抗ADC在内的多款高潜力创新药物也即将进入在研管线,进一步增强公司“肿瘤免疫+ADC”产品组合的布局,探索多个靶点的创新药与公司自有的PD-1抑制剂和VEGF抑制剂在大适应症上的联用潜力,提升现有标准疗法的治疗效果,增加创新...
上证报中国证券网讯 据绿叶制药1月9日消息,公司控股子公司博安生物自主开发的创新抗体偶联药物(Antibody-drug conjugate,ADC)注射用BA1301获国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验,适用于治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤,包括晚期胃癌、胃食管结合部腺癌和胰腺癌等患者的治疗。
格隆汇1月9日丨博安生物-B(06955.HK)宣布，集团自主开发的抗体偶联药物(Antibody-drug conjugate,ADC)注射用BA1301已获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行临床试验，用于治疗Claudin 18.2表达的晚期实体瘤。注射用BA1301是集团首个靶向Claudin 18.2的新型抗体偶联药物，采用定点偶联技术将小分子细胞毒素与靶向...
BA1301是该公司首个进入临床阶段的抗体偶联药物(Antibody-DrugConjugate,ADC),目前在中国处于I期临床阶段。BA1301采用定点偶联技术,将小分子细胞毒素与靶向Claudin18.2的单抗偶联,通过抗体的靶向性引导小分子毒素到达肿瘤部位,杀伤肿瘤的同时,降低小分子毒素的毒副作用,提高治疗窗口。