中国山东网-感知山东1月11日讯 绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的创新抗体偶联药物（Antibody-drugconjugate，ADC）注射用BA1301获国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验，适用于治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤，包括晚期胃癌、胃食管结合部腺癌和胰腺癌等患者的治疗。博安生物致力于通过自主创...
ADC是一种新型药物形式,被誉为“生物导弹”,通过不同药物的联合给药实现多系统协同作战、对靶细胞精准有效打击。目前,博安生物已建立起涵盖整个ADC发现及开发过程的ADC技术平台。 注射用BA1301是博安生物基于ADC技术平台自主开发的首个抗体偶联药物,采用定点偶联技术,产品更加均一,小分子毒素不易脱落,展现出优越的安全...
注射用BA1301是公司首个即将进入临床阶段的ADC候选产品,采用合作伙伴联宁(苏州)生物制药的C-Lock定点偶联技术,将小分子细胞毒素与靶向Claudin18.2的单抗偶联,通过抗体的靶向性引导小分子毒素到达肿瘤部位,发挥杀伤肿瘤效果的同时,降低小分子毒素的毒副作用,提高治疗窗口。 临床前药效研究结果表明:注射用BA1301具有优异的内...
10月22日,博安生物BA1301注射液的临床试验申请获得NMPA受理。 BA1301是一款靶向Claudin18.2的ADC新药,适应症为胃癌、胰腺癌及食管癌,是博安生物7款在研创新抗体之一,也是博安生物申报的首款ADC新药。 Claudin18.2为国内继PD-1/PD-L1之后竞争最激烈的靶点之...
博安生物自主开发的创新抗体偶联药物(Antibody-drug conjugate,ADC)注射用BA1301获国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验,适用于治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤,包括晚期胃癌、胃食管结合部腺癌和胰腺癌等患者的治疗。 博安生物致力于通过自主创新的单抗、双抗、ADC技术平台,形成多样化的生物药产品组合。注射用...
绿叶制药集团宣布,其控股子公司博安生物自主开发的创新抗体偶联药物(Antibody-drug conjugate,ADC)注射用BA1301获国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验,适用于治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤,包括晚期胃癌、胃食管结合部腺癌和胰腺癌...
2023年1月9日,博安生物-B(06955.HK)宣布,自主开发的抗体偶联药物(Antibody-drugconjugate,ADC)注射用BA1301已获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行临床试验,用于治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤。 注射用BA1301是公司首个靶向Claudin18.2的新型抗体偶联药物,采用定点偶联技术将小分子细胞毒素与靶向Claudin18.2的...
1月9日,绿叶制药集团宣布,其控股子公司博安生物自主开发的创新抗体偶联药物(Antibody-drug conjugate,ADC)注射用BA1301获国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验,适用于治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤,包括晚期胃癌、胃食管结合部腺癌和胰腺癌等患者的治疗。
格隆汇1月9日丨博安生物-B(06955.HK)宣布，集团自主开发的抗体偶联药物(Antibody-drug conjugate,ADC)注射用BA1301已获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行临床试验，用于治疗Claudin 18.2表达的晚期实体瘤。注射用BA1301是集团首个靶向Claudin 18.2的新型抗体偶联药物，采用定点偶联技术将小分子细胞毒素与靶向...
绿叶制药集团宣布,其控股子公司博安生物自主开发的创新抗体偶联药物(Antibody-drug conjugate,ADC)注射用BA1301获国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验,适用于治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤,包括晚期胃癌、胃食管结合部腺癌和胰腺癌等患者的治疗。