二、I-DXd疗效数据更新,超一半患者病灶缩小 在2024年世界肺癌大会上,抗体-药物偶联物 ifinatamab deruxtecan (I-DXd) 在接受过治疗的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的疗效数据公布。入组的患者都是之前接受过至少一线铂类化疗和不...
最常见的不良反应包括胃肠道或血液系统性质的不适、疲劳，以及间质性肺病。展望未来，I-DXd的诞生无疑为小细胞肺癌的治疗带来了新的希望，尤其是对于那些已接受过多次治疗的患者。在剂量选择上，12毫克剂量组的治疗应答率几乎是8毫克组的两倍，这无疑令人期待其后续的临床应用。同时，这款药物预计将很快启动三期临床...
9月在新加披举行的2023年世界肺癌大会（WCLC 2023）报道了第一三共开发的ADC药物Ifinatamab deruxtecan (简称I-DXd; 代号DS-7300)治疗难治性小细胞肺癌的研究数据，数据显示I-DXd的客观缓解率达52.4%，中位无进展生存期为5.6个月，中位总生存期达12.2个月。Ifinatamab deruxtecan治疗难治性小细胞肺癌中...
I-DXd是由人源化B7-H3 IgG1抗体与DXd通过可裂解连接子MC-GGFG偶联组成的ADC，目前全球最高研发状态是临床III期（NCT06203210）。该项研究旨在评估I-DXd在复发性小细胞肺癌 (SCLC)患者中与其他疗法的疗效与安全性，现在这项临床研究正处于招募状态。该药物也是首款进入III期阶段的B7H3 ADC。目前，针对I-DXd在...
Ifinatamab Deruxtecan(I-DXd;DS-7300)是一种具有拓扑异构酶I抑制剂载药(DXd)的B7-H3靶向ADC药物。2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,其I/II期研究的最新结果(摘要号:690P)[1]显示,重度经治的患者经I-DXd治疗,小细胞肺癌(SCL...
反观全球,三共I-DXd则具备标杆意义。三共/MSD的I-DXd已启动四项全球三期临床,覆盖小细胞肺癌、前列腺癌等大适应症。其ES-SCLC的II期数据显示,12mg/kg组mOS达11.8个月,较传统化疗的6个月显著提升。弗若沙利文预测,B7H3 ADC市场规模2027年将达3亿美元,2032年爆发至55亿美元,年复合增长率74.2%。
❶deruxtecan(I-DXd,DS-7300)是第一三共在研的一种具有研究潜力的同类首创 B7-H3 靶向抗体偶联物 ADC。ifinatamab deruxtecan 采用第一三共专有的 DXd ADC 技术设计,由人源化抗 B7-H3 IgG1 单克隆抗体组成,通过基于四肽的可切割接头连接到许多拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷(一种 exatecan 衍生物,DXd...
I-DXd是首款进入III期阶段的B7H3 ADC,研究结果显示21例晚期SCLC患者经过治疗后,确认的ORR为52.4%,中位缓解持续时间(mDOR)为5.9个月。 1月12日,clinicaltrials.gov网站显示,第一三共启动了DS-7300(ifinatamab deruxtecan,I-DXd)的III期临床试验(IDeate-2)。该药物是首款进入III期阶段的B7H3 ADC。
I-DXd是首款进入III期阶段的B7H3 ADC,研究结果显示21例晚期SCLC患者经过治疗后,确认的ORR为52.4%,中位缓解持续时间(mDOR)为5.9个月。1月12日, http://clinicaltrials.gov网站显示,第一三共启动了DS-7300(i…
5.Michiko Yamato, Jun Hasegawa, Takanori Maejima, Chiharu Hattori, Kazuyoshi Kumagai, Akiko Watanabe, Yumi Nishiya, Tomoko Shibutani, Tetsuo Aida, Ichiro Hayakawa, Takashi Nakada, Yuki Abe, and Toshinori Agatsuma, DS-7300a, a DNA Topoisomerase I Inhibitor, DXd-Based Antibody–Drug Conjugate Targeti...