B7H3和B7H4是两个B7家族成员,与T细胞表达的未知受体相互作用。B7H3被证明可抑制T细胞激活,包括对肿瘤细胞的细胞毒性T细胞反应。B7H4是一种共抑制蛋白,其阻断或缺失可通过增加CD8+T细胞活化来抑制小鼠肿瘤生长。 研究还显示, B7H3和B7H4的表达几乎完全来源于上皮...
3.Kenneth Peuker, et.al, Microbiota-dependent activation of the myeloid calcineurin-NFAT pathway inhibits B7H3- and B7H4-dependent anti-tumor immunity in colorectal cancer, Immunity 2022 Apr 12;55(4):701-717.e7. 4.Krista Kinneer, Philipp Wortmann, et.al, Design and Preclinical Evaluation of ...
研究表明B7-H3在免疫细胞中主要发挥共抑制作用,帮助肿瘤细胞逃避免疫监视;因此,B7-H3过表达被认为与肿瘤患者的不良预后以及肿瘤的侵袭和转移有关。 B7-H4是一种负性协同共刺激分子,在多种肿瘤细胞、抗原呈递细胞和肿瘤相关巨噬细胞上异常高表达,并通过抑制T细胞介导的免疫应答反应参与肿瘤的免疫逃逸。近年来通过对B7-...
研究发现,B7-H4能够阻断效应T细胞的炎症功能,减少IFNγ等细胞因子的产生,并抑制其增殖。另外,B7-H4还调节T细胞的分化,抑制其分化为效应T细胞,介导肿瘤的免疫逃逸。由于B7-H4 广泛表达于多种肿瘤,因此成为抗癌药研发的潜力靶标之一。目前针对B7-H4的在研疗法多...
B7H3作为免疫检查点的一个新兴靶点,对于B7家族的另一成员B7H4也开始走进人们的视野。肿瘤免疫治疗的未来趋势将涉及在新的靶点B7-H3、B7-H4的基础上研究不同类器官的细胞治疗。 斯达特生物紧随前沿靶点资讯,开发了一系列B7-H3/H4抗体、蛋白产品,助力抗体药物研发进程。
B7H3和B7H4是两个B7家族成员,与T细胞表达的未知受体相互作用。B7H3被证明可抑制T细胞激活,包括对肿瘤细胞的细胞毒性T细胞反应。B7H4是一种共抑制蛋白,其阻断或缺失可通过增加CD8+T细胞活化来抑制小鼠肿瘤生长。 研究还显示, B7H3和B7H4的表达几乎完全来源于上皮肿瘤细胞,而不是肿瘤浸润性免疫细胞(下...
3月31日,德累斯顿工业大学的研究人员在Immunity上发表了最新研究成果,他们确定了对抗结直肠癌的新免疫疗法有希望的靶点蛋白B7H3和B7H4,并强调了肠道细菌在结直肠癌发展中的核心作用。 研究团队先前已经证明,肠道肿瘤细胞的细菌感应通过钙调神经磷酸酶的细胞内激活,以及活化T细胞核转录因子(NFAT)的钙调神经磷酸酶依赖性...
3.Kenneth Peuker, et.al, Microbiota-dependent activation of the myeloid calcineurin-NFAT pathway inhibits B7H3- and B7H4-dependent anti-tumor immunity in colorectal cancer, Immunity 2022 Apr 12;55(4):701-717.e7. 4.https://macrogenics.com/wp-content/wbuploads/wb_publications/_620P%20ESMO%20...
The invention provides novel B7-H3 and B7-H4 polypeptides useful for co-stimulating T cells, isolated nucleic acid molecules encoding them, vectors containing the nucleic acid molecules, and cells containing the vectors. Also included are methods of making and using these co-stimulatory polypeptides....
通过抗体-药物偶联物（ADC）策略，特别是ADCC（抗体依赖性细胞介导的细胞毒性）机制，靶向B7-H3可将细胞毒性药物精确递送至肿瘤，以改善治疗指标。当前，针对B7-H3的临床试验已超过90项，涉及抗体、双抗、ADC以及CAR-T等多种免疫治疗策略。B7-H4，作为B7家族的另一重要成员，与活化T细胞上的未知受体结合...