YL201是靶向B7H3的ADC药物,采用宜联自主创新的TMALIN®技术平台,该靶点在食管癌上高表达,结合宜联TMALIN®技术平台肿瘤微环境和传统溶酶体胞外胞内双重裂解机制,能有效杀伤食管癌肿瘤细胞,在临床前和临床阶段的数据中均获得了验证。 目前,YL201项目正在...
1、靶点简介 B7-H3 (CD276) 是 B7 蛋白家族的成员,在肿瘤细胞和肿瘤微环境中的免疫细胞中选择性表达,与肿瘤细胞增殖、转移和治疗耐药性有关,在肿瘤病情进展中起到关键作用。 它在正常组织和肿瘤组织之间的表达水平差异巨大,药物靶向B7-H3将导致肿瘤特异的杀伤,...
1、靶点简介 B7-H3 (CD276) 是 B7 蛋白家族的成员,在肿瘤细胞和肿瘤微环境中的免疫细胞中选择性表达,与肿瘤细胞增殖、转移和治疗耐药性有关,在肿瘤病情进展中起到关键作用。 它在正常组织和肿瘤组织之间的表达水平差异巨大,药物靶向B7-H3将导致肿瘤特异的杀伤,而对健康细胞伤害较小。这使得B7-H3成为癌症治疗的...
01 B7-H3靶点简介 T细胞的活化依赖两个信号，包括第一信号和第二信号。第一信号是指抗原呈递细胞（APC）上的抗原肽-MHC分子复合物与T细胞受体TCR特异性识别，即T细胞对抗原的识别；第二信号是指T细胞与抗原呈递细胞表面存在的许多配对协同刺激分子间相互作用产生的协同刺激信号，即共刺激分子（Costimulation）。一般认为...
B7-H3在肿瘤组织和正常组织中的差异表达以及B7-H3在促进肿瘤方面的作用使得B7-H3已成为新的免疫治疗靶点。尽管目前比较火的是B7-H3 ADC，但关于B7-H3单抗、双抗和CAR-T疗法也在有序开展。据不完全统计，目前针对B7-H3靶点开发的生物药总共有109款，但处于临床阶段的只有33款，其中以ADC和CAR-T疗法为主。3.1...
聚焦国内,天境生物License in enoblituzumab;百奥泰再战B7-H3 ADC;博生吉靶向B7-H3的CAR-T细胞疗法获FDA孤儿药资格认定。总的来说,B7-H3靶点整体呈现百花齐放的局面,谁将脱颖而出,让我们拭目以待。
该靶点不仅可通过抑制免疫系统促成肿瘤细胞的免疫逃逸,还可通过一些非免疫途径介导肿瘤的转移、耐药、血管生成从而促进癌症进展。 研究发现,B7-H3在非小细胞肺癌、胰腺癌、原发性肝癌、结直肠癌、乳腺癌、前列腺癌、咽喉癌、黑色素瘤等多种肿瘤组织中有异常大量表达,且在肿瘤微环境(TME)中的基质细胞、纤维原细胞、...
❸注射用EX105是广州爱思迈生物医药科技有限公司基于爱思迈双抗平台ExMab®自主研发的一款靶向B7-H3和CD3的双特异性抗体接合器药物,为国内首创自主研发并申报临床试验的该靶点双抗。用于治疗晚期恶性实体瘤。 EX105 临床前研究结果 图: 2024 ASCO[8]
B7-H3在所有类型的癌症中高度表达,但在正常组织中的分布有限,因此是一个有效的安全靶点。目前,包括单抗、双抗、ADC、CAR-T等多种B7-H3的靶向免疫治疗策略已经被开发出来并在临床试验中进行了测试,并且展现出良好的应用前景,是一个非常有吸引力的靶点。
基于以下几点,B7H3是充满前景的癌症治疗靶点: 1.在分化的肿瘤细胞上高度表达,异质性有限。 2.在癌症起始细胞(CIC)上表达;(癌症起始细胞在转移和复发中起作用,必须根除才能治愈)。 3.在肿瘤相关血管(TAV)和间质上表达;因此,B7-H3免疫靶向有望破坏肿瘤微环境(TME)并抑制新血管生成。