3.3 B7-H3双特异性抗体&单克隆抗体&融合蛋白 目前临床上靶向B7-H3的双特异性抗体药物共计4款，单克隆抗体有2款，1款融合蛋白，其中临床进展最快的是MacroGenics, Inc.开发的Enoblituzumab，目前处于临床II期，但试验已暂停。Enoblituzumab是Fc增强的单克隆抗体，是含有一个Fc结构域的完全人源化的单抗，通过增...
❺BGB-C354是百济神州在研的一款靶向B7-H3的ADC药物,拟用于晚期实体瘤患者。 百济神州在研管线 图[6] 双特异性抗体可以同时识别两种不同的抗原,通过各种机制(包括靶向受体或参与免疫细胞)诱导协同和紧急抗肿瘤活性。双特异性抗体的结构可以概括为两个或多个抗体片段通过接头连接在一起,有或没有Fc结构域,以便片...
B7-H3的肿瘤抗凋亡活性:表明B7-H3通过JAK2/STAT3通路发挥抗凋亡作用。 B7-H3在癌症治疗耐药性中的作用:B7-H3已被确定为促进不同类型癌症对传统癌症治疗的耐药性。糖代谢改变和细胞凋亡增加导致了B7-H3介导的化疗耐药。B7-H3通过...
Acta Pharmacologica Sinica: 一种针对B7-H3和PD-L1的双特异性抗体具有良好的抗肿瘤活性 中肽生化 程序性死亡配体1(PD-L1)又称B7-H1,属于B7超家族,在多种肿瘤中高度表达。当肿瘤细胞上的PD-L1与效应T细胞上的程序性死亡1(PD-1)结合时,它促进了肿瘤的免疫逃逸。
B7-H3 的异常表达与癌症的发生与进展密切相关,研究人员通过对临床样本使用基于单克隆抗体8H9 的免疫组化分析发现,人体正常组织中 B7-H3仅在腹部、肝脏、胰腺、肾皮质、唾液腺腺泡细 胞、胃上皮细胞具有非特异性细胞质内表达[1-2]。...
1、项目名称：B7H3×PD-L1双特异性抗体 2、适应症：B7H3 (high) 和PD-L1 high/low的肿瘤，例如脑胶质瘤及前列腺癌（有全球“first-in-class”潜力）3、项目阶段：CMC阶段 4、合作需求：寻求项目转让或者合作开发 02项目亮点 1.清晰的靶点作用机理：（1）B7H3在多种肿瘤细胞和肿瘤干细胞表面高表达，会引起...
在临床前模型中,表达B7-H3特异性嵌合抗原受体(CARS)和双特异性杀伤细胞接合器(BIKE)重定向的NK细胞的T细胞已经显示出显著的抗肿瘤活性,并且联合靶向B7-H3和PD-1在临床试验中产生了良好的应答。 (2)乳腺癌 B7-H3会调节干细胞的富集,会促进乳腺癌出现化疗耐药和乳腺癌患者糖酵解异常。
金融界 2024 年 9 月 3 日消息，天眼查知识产权信息显示，盛禾（中国）生物制药有限公司申请一项名为“一种结合 B7H3 和 NKP30 的双特异性抗体及其应用“，公开号 CN202380015985.2，申请日期为 2023 年 1 月。专利摘要显示，本发明属于生物医药技术领域，涉及一种双特异性抗体，包含（a）特异性结合第一抗原...
今年7月,百奥赛图与IDEAYA Biosciences就靶向 B7H3/PTK7双特异性抗体偶联药物(BsADC)项目达成了一项选择权和许可协议,根据协议条款,B7H3/PTK7拓扑异构酶抑制剂有效载荷BsADC项目的开发候选药物提名计划在2024年下半年完成。这意味着双方正在积极推进该项目的研发工作,并有望在不久的将来取得更多进展。
双特异性B7-H3抗体 双特异性抗体(BsAbs)通过将抗CD3 mAb scFv与抗B7-H3 mAb scFv连接生成obrindatamab(MGD009)。通过与CD3和B7-H3双重结合,obrindatamab可以重定向T细胞杀死B7-H3 + 肿瘤细胞。在临床前模型中,obrindatamab通过以肿瘤依赖性方式触发IFN-γ、TNF-α和IL-2的分泌,增强T细胞毒性。