通过将HLA-A*02:01特异性的细胞毒性T细胞或CMV特异性的细胞毒性T细胞与控制组和B2M–/–类器官共培养2天，来评估控制组和B2M–/–类器官的免疫原性。通过流式细胞术分析和ELISA检测，发现在HLA-A*02:01特异性的细胞毒性T细胞的刺激下，控制组的类器官表达了HLA I和CD54（ICAM），而B2M–/–类器官则没有表...
通过将HLA-A*02:01特异性的细胞毒性T细胞或CMV特异性的细胞毒性T细胞与控制组和B2M–/–类器官共培养2天,来评估控制组和B2M–/–类器官的免疫原性。通过流式细胞术分析和ELISA检测,发现在HLA-A*02:01特异性的细胞毒性T细胞的刺激下,控制组的类器官表达了HLA I和CD54(ICAM),而B2M–/–类器官则没有表达。...
通过将HLA-A*02:01特异性的细胞毒性T细胞或CMV特异性的细胞毒性T细胞与控制组和B2M–/–类器官共培养2天,来评估控制组和B2M–/–类器官的免疫原性。通过流式细胞术分析和ELISA检测,发现在HLA-A*02:01特异性的细胞毒性T细胞的刺激下,控制组的类器官表达了HLA I和CD54(ICAM),而B2M–/–类器官则没有表达。...
通过将HLA-A*02:01特异性的细胞毒性T细胞或CMV特异性的细胞毒性T细胞与控制组和B2M–/–类器官共培养2天,来评估控制组和B2M–/–类器官的免疫原性。通过流式细胞术分析和ELISA检测,发现在HLA-A*02:01特异性的细胞毒性T细胞的刺激下,控制组的类器官表达了HLA I和CD54(ICAM),而B2M–/–类器官则没有表达。...
为了解决免疫排斥问题,我们研究了移植前对肾脏类器官中人类白细胞抗原(HLA)I类进行基因修饰的影响。通过使用CRISPR-Cas9,成功地敲除了β-2-微球蛋白(B2M),从而产生了没有HLA I类表面表达的iPSCs。通过研究得出结论,仅敲除 B2M 不足以保护 iPSC 衍生的肾脏类器官免受 T 细胞介导的免疫排斥。此外,我们的研究结果...
β2-Microglobulin(B2M)是一种小分子球蛋白,作为细胞表面人类淋巴细胞抗原(HLA)的β链(轻链)部分,在生物体内发挥着多重关键作用。B2M由淋巴细胞、血小板、多形核白细胞产生,其结构和功能在脊椎动物中高度保守,是MHC I和类MHC I分子的关键组分。 一、B2M功能与免疫系统中的作用 ...
HLA-G基因是一个功能性的非经典I类HLA分子,具有经典样HLA抗原结构,位于染色体6p21.3的MHC区,然而与经典HLA-I类分子相比,HLA-G具有更少的多态性和更有限的组织分布。β2-微球蛋白(B2M)是细胞膜上组织相容性复合体(MHC,一组编码人类白细胞表面抗原HLA基因群的通称)轻链结构的组成部分,在正常细胞新陈代谢过程中...
1.本发明属于生物技术领域,具体涉及一种超级增强子基因序列在促进人b2m基因和膜hla ‑ i 类蛋白表达中的用途。 背景技术: 2.该背景技术的描述仅仅是对为了方便理解本发明的内容的一般描述,不构成对本发明的任何限制。 3.移植排斥发生与否主要取决于供、受体之间的组织相容性,其中主要组织相容性抗原即mhc 分子的匹...
人白细胞抗原 G (Human leukocyte antigen G, HLA-G)是一种非经典的 HLA- I 类分子, 主要表达于胎盘的胞外滋养细胞,在妊娠期间介导母胎免疫耐受。虽然 HLA-G 在健康组 织中的表达受到限制,但病理条件可以诱导 HLA-G 的表达。在各种癌症中,已经观察到 HLA-G 的表达,包
艾美捷人β2微球蛋白B2M 机制及相关研究方案 β2微球蛋白是由淋巴细胞、血小板、多形核白细胞产生的一种小分子球蛋白，分子质量为11800，它是细胞表面人类淋巴细胞抗原（HLA）的β链（轻链）部分（为一条单链多肽），分子内含一对二硫键，不含糖，广泛存在于血浆、尿液、脑脊髓、唾液以及初乳中。B2M 机制 该基因...