有意思的是IP-MS和Y2H均发现BBX18与APX1互作。进一步的互作验证证明了BBX18的两个串联B-box结构域(N端)和APX1互作。 通过转录组和ChIP数据分析,发现BBX18和APX1启动子区域的C3顺式作用元件结合,并且BBX18的C端特异结合SlAPX1启动子中的C3顺式作用元件抑制SlAPX1基因的表达。遗传基因聚合分析也表明BBX18调节APX...
有意思的是IP-MS和Y2H均发现BBX18与APX1互作。进一步的互作验证证明了BBX18的两个串联B-box结构域(N端)和APX1互作。 通过转录组和ChIP数据分析,发现BBX18和APX1启动子区域的C3顺式作用元件结合,并且BBX18的C端特异结合SlAPX1启动子中的C3顺式作用元件抑制SlAPX1基因的表达。遗传基因聚合分析也表明BBX18调节APX...
有意思的是IP-MS和Y2H均发现BBX18与APX1互作。进一步的互作验证证明了BBX18的两个串联B-box结构域(N端)和APX1互作。 通过转录组和ChIP数据分析,发现BBX18和APX1启动子区域的C3顺式作用元件结合,并且BBX18的C端特异结合SlAPX1启动子中的C3顺式作用元件抑制SlAPX1基因的表达。遗传基因聚合分析也表明BBX18调节APX...
为进一步研究锌指类蛋白参与植物非生物胁迫响 应的分子机制, 对水稻(Oryza sativa)中一个编码含有B-box锌指结构域蛋白的OsBBX25基因进行了功能分析.OsBBX25 受盐,干旱和ABA诱导表达.异源表达OsBBX25的转基因拟南芥(Arabidopsis thaliana)与野生型相比对盐和干旱的耐受性 增强, 且盐胁迫条件下转基因植物中KIN1,RD29A...
锌指蛋白在调控植物生长发育和应对逆境过程中发挥着重要作用.为进一步研究锌指类蛋白参与植物非生物胁迫响应的分子机制,对水稻(Oryzasativa)中一个编码含有B—box锌指结构域蛋白的OsBBX25基因进行了功能分析.OsBBX25受盐,干旱和ABA诱导表达.异源表达OsBBX25的转基因拟南芥(Arabidopsisthaliana)与野生型相比对盐和干旱的耐受...
花的过渡,即从营养生长到生殖生长的转变,对开花植物的生长和发育极其重要。在夏菊中,亚组II B盒(BBX)家族的成员CmBBX8通过与CmERF3物理相互作用来抑制CmFTL1的表达,从而正向调节转变。 在这项研究中,我们发现CmBBX5,一个B盒亚组I成员,包括两个B盒和一个CCT结构域,与CmBBX8相互作用。这种相互作用抑制了CmBBX8...
花的过渡,即从营养生长到生殖生长的转变,对开花植物的生长和发育极其重要。在夏菊中,亚组II B盒(BBX)家族的成员CmBBX8通过与CmERF3物理相互作用来抑制CmFTL1的表达,从而正向调节转变。 在这项研究中,我们发现CmBBX5,一个B盒亚组I成员,包括两个B盒和一个CCT结构域,与CmBBX8相互作用。这种相互作用抑制了CmBBX8...
该研究共鉴定出36个玉米BBX基因,进化树分析显示这些基因可分为3个进化分支,且每个进化分支中的BBX基因在保守结构域、基序和基因组结构等方面均具有相似性;基因复制分析显示玉米中BBX家族扩增主要是通过节段重复发生的;对21种不同组织器官...
花的过渡,即从营养生长到生殖生长的转变,对开花植物的生长和发育极其重要。在夏菊中,亚组II B盒(BBX)家族的成员CmBBX8通过与CmERF3物理相互作用来抑制CmFTL1的表达,从而正向调节转变。 在这项研究中,我们发现CmBBX5,一个B盒亚组I成员,包括两个B盒和一个CCT结构域,与CmBBX8相互作用。这种相互作用抑制了CmBBX8...
其中,groupⅠ包含两个B-box 结构域;group Ⅱ和Ⅲ中的蛋白除 CaBBX25 外,都包含 B-box1、B-box2 和 CCT 结构域;group Ⅳ仅包含 1 个 B-box 结构域;groupⅤ含有 1 个 B-box 和 1 个 CCT 结构域。同一进化分类中的成员通常具有相同或者相似的外显子数,其蛋白中保守基序的构成也具有较高的相似性。