有意思的是IP-MS和Y2H均发现BBX18与APX1互作。进一步的互作验证证明了BBX18的两个串联B-box结构域(N端)和APX1互作。 通过转录组和ChIP数据分析,发现BBX18和APX1启动子区域的C3顺式作用元件结合,并且BBX18的C端特异结合SlAPX1启动子中...
锌指蛋白在调控植物生长发育和应对逆境过程中发挥着重要作用。为进一步研究锌指类蛋白参与植物非生物胁迫响应的分子机制,对水稻(Oryzasativa)中一个编码含有B-box锌指结构域蛋白的OsBBX25基因进行了功能分析。OsBBX25受盐、干旱和ABA诱导表达。异源表达OsBBX25的转基因拟南芥(Arabidopsis thaliana)与野生型相比对盐和干旱的...
为了更好地了解CmBBX5和CmBBX8之间的特定相互作用,我们分别检查了CmBBX5和CmBBX8的N端和C端区域之间的相互作用,因此发现CmBBX5通过CmBBX8-N抑制CmFTL1的激活,尽管不是通过CmBBX8-C(图4c–e)。 为了进一步研究CmBBX5对CmBBX8转录激活的影响,我们使用了拟南芥原生质体,因此发现CmBBX5似乎不影响CmBBX8的转录激活(...
之前研究表明,HY5在协同调控UV-B和温度信号通路中发挥着重要的作用。本研究通过酵母双杂交实验,双分子荧光互补实验和Pull down实验分别从体内体外验证了MdBBX20能够与MdHY5发生互作形成蛋白复合体。通过对其结构域进行分解分析,MdBBX20的第二个B-box结构域以及MdHY5的b-ZIP结构域是两者互作所必需的。LUC荧光报告实...
BBX(B-box)蛋白家族是锌指结构蛋白家族的一个亚家族,在植物生长发育的各个方面发挥着至关重要的作用,包括幼苗光形态建成、避荫、开花时间、生物和非生物胁迫反应等。前人已经从多种植物中鉴定出许多不同的BBX基因,但玉米中BBX基因家族的...
groupbox1(HMGBl)Bboxcodingsequence.METH- ODS:TotalRNAwasextractedfromthelungtissueofa newbornmouseandtheHMGBlBboxcodingsequence wasobtainedbyRT-PCRusingspecificprimers.TheBbox codingsequencewasclonedintoBamHIandEcoRIsiteof pGEX-4T-2expressionvectorandconfirmedbysequen- ...
在Ibbgal基因的启动子区域中发现了许多与发育相关的顺式作用元件,例如GCN4_motif、TATA box和RY元件,这表明这些基因可能与甘薯的发育有关。Ibbgal2-4、Ibbgal6、Ibbgal10、Ibbgal12和Ibbgal17在根系发育的早期阶段表达高。先前的报道表明,Atbgal5通过改变细胞壁参与根的伸长。Lovas等人(2003)发现,Stubgal83可能...
开关的作用, 比较熟知的是其在黑暗中通 过蛋白酶体介导的降解机制来降解核定位的转录因 子, 进而抑制光形态发生.但在光敏色素B介导的光 应答和UV-B介导的信号途径中, COP1具有促进光形 态发生的作用(Boccalandro et al., 2004; Oravecz et al., 2006).COP1蛋白有3个主要的结构域: 环形锌指 结合域,卷曲...
MADS—box是一类动植物中非常重要的调节基因家族,它编码一类具有共同序列的蛋白转录因子.这些转录因子通过其保守结构域与特定的DNA序列结合来调控基因的表达.在高等植... 孙清萍,汪莉,易平,... - 中国遗传学会代表大会暨学术讨论会 被引量: 26发表: 0年 茶树MADS-box家族B类基因CsGLO1和CsGLO2的克隆及其与C...
DEAD-box核心结构域 结构:包括保守的DEAD基序、Walker A和Walker B基序,负责ATP结合和水解。 功能:通过ATP水解提供能量,解旋RNA分子,调控RNA的结构和功能。 C-末端结构域 结构:C-末端具有独特的结构域,参与与其他蛋白质的相互作用。 功能:与核孔复合体和其他核质运输蛋白相互作用,调控mRNA的出核过程。