有趣的是,所有的剪切体N端都含有四个保守的结构域,即RBCC结构域(一个RING结构域,两个锌指样B-box结构域以及一个预测的卷曲螺旋结构域).这个保守的N端结构域不仅是PML抑制细胞无限增殖等重要功能的基础,同时推测在PML核体组装中也发挥着关键作用.我们从PML蛋白的结构入手,探究了PML核体的组装机制以及PML介导的寡...
Fbox蛋白不仅含有Fbox基序,还包括其他结构域[11],如WD40(tryptophan aspartic acid 40)重复域、富含亮氨酸的重复域(leucinerich repeat,LRR)、FBD结构域(FBox and BRCT domain)、PAS 结构域(Per Arnt Sim)、PPR结构域(pentatricopeptide repeat)、TUB结构域(tubby)、Kelch 结构域(Kelch repeats)[12]和环指结构域(...
为进一步研究锌指类蛋白参与植物非生物胁迫响应的分子机制,对水稻(Oryzasativa)中一个编码含有B-box锌指结构域蛋白的OsBBX25基因进行了功能分析。OsBBX25受盐、干旱和ABA诱导表达。异源表达OsBBX25的转基因拟南芥(Arabidopsis thaliana)与野生型相比对盐和干旱的耐受性增强,且盐胁迫条件下转基因植物中KIN1、RD29A和COR...
基于候选基因的注释信息,及其在突变体和正常植株之间的序列和表达差异,GhDR基因被认为是控制矮红突变体表型的最佳候选基因。在DR突变体GhDR基因编码区发现了一个2 bp的缺失,导致GhDR基因产生移码突变,蛋白翻译提前终止。GhDR是拟南芥A...
CmBBX5是BBX家族第I族亚家族的成员,其特征是在N末端有一个保守的双B盒结构域和一个C末端CCT结构域。随后,我们检测了CmBBX5在酵母细胞中的转录自激活活性,发现含有CmBBX5全长序列的酵母在SD/-H/-A培养基上生长,并在含有X-α-gal的培养基上染成蓝色。因此,这些发现提供了证据,表明全长CmBBX5经历转录自...
CmBBX5是BBX家族第I族亚家族的成员,其特征是在N末端有一个保守的双B盒结构域和一个C末端CCT结构域。随后,我们检测了CmBBX5在酵母细胞中的转录自激活活性,发现含有CmBBX5全长序列的酵母在SD/-H/-A培养基上生长,并在含有X-α-gal的培养基上染成蓝色。因此,这些发现提供了证据,表明全长CmBBX5经历转录自...
CmBBX5是BBX家族第I族亚家族的成员,其特征是在N末端有一个保守的双B盒结构域和一个C末端CCT结构域。随后,我们检测了CmBBX5在酵母细胞中的转录自激活活性,发现含有CmBBX5全长序列的酵母在SD/-H/-A培养基上生长,并在含有X-α-gal的培养基上染成蓝色。因此,这些发现提供了证据,表明全长CmBBX5经历转录自...
2 结果与分析 2.1 OsBBX25基因的克隆及序列分析 通过对水稻非生物胁迫响应芯片数据的分析, 显示编 号为 Os02g060620 的编码含 B-box 结构域的类锌指 蛋白的基因可能参与水稻对逆境的响应.通过RT- PCR方法克隆了该基因, 序列分析表明, 该基因的 cDNA开放阅读框(ORF)为816 bp, 编码含有271个 刘焱等: 水稻...
被抗原激活的B细胞(也称为B淋巴母细胞)能够快速增殖,免疫球蛋白类别转换重组,并分化为短寿命的浆母细胞,表达高水平的IRF4和X-box结合蛋白1 (X-box-binding protein 1,XBP1)以及中等(mid)水平的B淋巴细胞诱导成熟蛋白1 (B lymphocyte-induced maturation protein 1,BLIMP1)和分泌抗体。滤泡B细胞也可以在生发中心...
(c) SBP-box 域的序列标识。 (d) 多种植物物种中 SPL 的系统发育树分析。 (e) GmSPL2b 的亚细胞定位。 (f) pGmSPL2b::GUS在拟南芥开花期间花蕾发育中的表达模式。 (g) GmSPL2b 蛋白的转录活性。 为了进一步研究GmSPL2b在 HT 胁迫下调节大豆 CMS 恢复系雄性育性的假定生物学功能,我们采用 CRISPR/Cas9...