In Vitro AZD5991是有效的Mcl-1抑制剂,具有高选择性。AZD5991可与Mcl-1直接结合,通过激活依赖于Bak的线粒体凋亡途径快速诱导癌细胞凋亡,对骨髓瘤和急性髓系白血病效果尤为显著(GI50 < 100nM)。在一系列血液肿瘤和实体瘤来源的细胞系中,AZD5991有倾向性地杀死血液细胞[1][3]。 In Vivo 在几种多发性骨髓瘤和...
根据临床试验数据库(ClinicalTrials.gov)上的一项更新,阿斯利康已暂停了其实验性血癌药物MCL-1抑制剂AZD5991的一项1期临床试验工作。该试验旨在评估AZD5991作为单药疗法或联合艾伯维/罗氏已上市血癌药物Venclexta(venetoclax,维奈托克)治疗复发或难治性血液恶性肿瘤的疗效和安全性。 在接受FierceBiotech的采访时,阿斯利康表示...
英文名称:AZD5991 CAS:2143061-81-6 纯度:98% HPLC 包装信息:5mg,10mg,50mg,100mg,1g,5g 上海天习化工有限公司 联系电话: 021-20960837,QQ1332204249 产品介绍: 英文名称:AZD5991 CAS:2143061-81-6 纯度:95% 包装信息:10G 备注:10G 上海一飞生物科技有限公司 ...
英文名称:AZD5991 CAS编号: 2143061-81-6 别名:AZD-5991; AZD 5991 纯度:98% 用途:医药中间体 分子式:C35H34ClN5O3S2 产地:中国 品牌:瀚香生物 欢迎光临上海瀚香生物科技有限公司,本公司现货供应医药中间体、原料药、化工原料、香精香料、生物活性分子,满足我们的用户从毫克到吨级、从标准到定制合成的综合需...
英文名称 AZD5991 生化机理 AZD5991 是一种大环 MCL-1 抑制剂,对 MCL-1 的亲和力低于纳摩尔(Ki = 0.13 nM)。AZD5991 与小鼠 Mcl-1 的结合亲和力比与人类 Mcl-1 的结合亲和力低约 25 倍,但与大鼠 Mcl-1 的结合亲和力仅低 4 倍。 储存温度 -20°C储存 运输条件 超低温冰袋运输 作用类型 抑制剂...
AZD-5991 is a potent and selective Mcl-1 inhibitor with an IC50 of 0.7 nM in FRET assay and a Kd of 0.17 nM in surface plasmon resonance (SPR) assay. ChemeGen 作为优秀的抑制剂、激动剂及新型生命科学试剂的供应商,致力于为广大科研、商业实验室的科学研究者提供高品质的产品与技术服务,不断促进...
在一系列血液肿瘤和实体瘤来源的细胞系中,AZD5991有倾向性地杀死血液细胞。 体内研究 在几种多发性骨髓瘤和急性髓性白血病模型中,无论是单次耐受剂量给药或是与bortezomib/venetoclax组合给药,AZD5991都具有有效的抗肿瘤活性,能引起完全的肿瘤消退。在这些体内试验中,AZD5991的细胞毒性活性与其诱导线粒体凋亡途径相关...
AZD-5991Racemate是AZD-5991的外消旋体。AZD-5991Racemate是一种Mcl-1抑制剂,FRET实验检测的IC50<3nM。
AZD-5991 是一种有效的选择性 Mcl-1 抑制剂,FRET 实验检测的 IC50 为 0.7 nM, SPR 实验检测的 Kd 为 0.17 nM。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务 我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务 ...
AZD-5991 是一种有效的选择性Mcl-1抑制剂,FRET 实验检测的IC50为 0.7 nM, SPR 实验检测的Kd为 0.17 nM。 AZD-5991Chemical Structure CAS No. :2143061-81-6 *Please selectQuantitybefore adding items. AZD-5991 相关产品 •相关化合物库: Drug Repurposing Compound Library Plus ...