别名 AZD-5991Racemate 英文名称 AZD5991 CAS 2143010-83-5 分子式 C35H34ClN5O3S2 分子量 672.26 储存条件 2-8°C 纯度 ≥98% 单位 瓶 生物活性 AZD5991是MCL-1抑制剂,Ki值为0.13 nM。AZD5991对小鼠源Mcl-1的结合亲和力比对人源Mcl-1低25倍,而之比对大鼠源Mcl-1的亲和力低4倍。[1-3] In Vitro AZ...
AZD-5991 is a potent and selective Mcl-1 inhibitor with an IC50 of 0.7 nM in FRET assay and a Kd of 0.17 nM in surface plasmon resonance (SPR) assay. ChemeGen 作为优秀的抑制剂、激动剂及新型生命科学试剂的供应商,致力于为广大科研、商业实验室的科学研究者提供高品质的产品与技术服务,不断促进...
AZD-5991 0 mM * 1 mL in DMSO 5mg 10mg 50mg 2143061-81-6 EY-Y0165129 Cas No.2143061-81-6 别名N/A 化学名N/A 分子式C35H34ClN5O3S2 分子量672.26 溶解度DMSO : 41.67 mg/mL (61.98 mM);H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble) 储存条件Store at -20°C ...
英文名称:AZD5991 CAS:2143061-81-6 纯度:95% 包装信息:10G 备注:10G 上海一飞生物科技有限公司 联系电话: 021-65675885 18964387627 产品介绍: 英文名称:AZD5991 CAS:2143061-81-6 纯度:98% 包装信息:1mg;2mg;5mg 备注:试剂级 上海瀚香生物科技有限公司 ...
根据临床试验数据库(ClinicalTrials.gov)上的一项更新,阿斯利康已暂停了其实验性血癌药物MCL-1抑制剂AZD5991的一项1期临床试验工作。该试验旨在评估AZD5991作为单药疗法或联合艾伯维/罗氏已上市血癌药物Venclexta(venetoclax,维奈托克)治疗复发或难治性血液恶性肿瘤的疗效和安全性。 在接受FierceBiotech的采访时,阿斯利康表示...
简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品百科 AZD5991相关基因检测 肿瘤组织962基因检测升级版 基于新一代高通量测序(NGS)技术,一次性检测962个肿瘤精准用药相关基因,包括854个药物靶点基因,耐药及预后相关基因,原癌及抑癌基因,高频突变基因,肿瘤信号通路基因;114个肿瘤遗传易感...
别名:AZD-5991; AZD 5991 纯度:98% 用途:医药中间体 分子式:C35H34ClN5O3S2 产地:中国 品牌:瀚香生物 欢迎光临上海瀚香生物科技有限公司,本公司现货供应医药中间体、原料药、化工原料、香精香料、生物活性分子,满足我们的用户从毫克到吨级、从标准到定制合成的综合需求。纯度都在98%以上,随货提供相应图谱。仅供...
根据临床试验数据库(ClinicalTrials.gov)上的一项更新,阿斯利康已暂停了其实验性血癌药物MCL-1抑制剂AZD5991的一项1期临床试验工作。该试验旨在评估AZD5991作为单药疗法或联合艾伯维/罗氏已上市血癌药物Venclexta(venetoclax,维奈托克)治疗复发或难治性血液恶性肿瘤的疗效和安全性。
UNII号 E3T5XXY9HX 化学名 AZD-5991 分子式 C35H34ClN5O3S2 CAS号 2143010-83-5 结构式图片 SMILES CN1N=C2CSCC3=NN(C)C(C)=C3C4=C(Cl)C=CC5=C4N(C)C(C(O)=O)=C5CCCOC6=CC(SCC1=C2)=CC7=C6C=CC=C7 INCHIKEY KBQCEQAXHPIRTF-UHFFFAOYSA-N 扩展信息 ...
AZD5991是有效的Mcl-1抑制剂,具有高选择性。AZD5991可与Mcl-1直接结合,通过激活依赖于Bak的线粒体凋亡途径快速诱导癌细胞凋亡,对骨髓瘤和急性髓系白血病效果尤为显著(GI50 < 100nM)。在一系列血液肿瘤和实体瘤来源的细胞系中,AZD5991有倾向性地杀死血液细胞。 体内研究 在几种多发性骨髓瘤和急性髓性白血病模型中...