生化机理 奥拉帕利(Olaparib,AZD2281,KU0059436)是一种 PARP1/2 选择性抑制剂,在无细胞实验中的 IC50 为 5 nM/1 nM,对坦克酶-1 的抑制效果是其 300 倍。Olaparib 可诱导大量自噬,这与 BRCA 基因突变细胞中的有丝分裂有关。 储存温度 -80℃储存 运输条件 超低温冰袋运输 作用类型 抑制剂 作用机制 ...
AZD2281 (Olaparib),Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)是一种选择性的PARP1/2抑制剂,IC50为5 nM/1 nM,比对Tankyrase-1的作用强300倍。 AbMole成立于美国休斯敦,经过10年发展,拥有超过8000个高品质现货抑制剂、激动剂(大包装产品价格极
生化机理奥拉帕利是 PARP-1 和 PARP-2 的强效抑制剂,IC50 分别为 5 nM 和 1 nM。Olaparib 对 KB2P 细胞非常敏感,原因是 PARP 抑制碱基切除修复,这可能导致 DNA 复制过程中单链断裂转化为双链断裂,从而激活 BRCA2 依赖性重组途径 储存温度-20°C储存 ...
Volasertib (BI 6727)是一种高度有效的Plk1抑制剂,IC50为0.87 nM,比作用于Plk2和Plk3选择性高6和65倍。 Nintedanib (BIBF 1120)是一种有效的三重血管激酶抑制剂,对VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3和PDGFRα/β均有抑制作用,其IC50分别为34 nM/13 nM/13 nM, 69 nM/37 nM/108 nM和59 nM/65 nM。
Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) (AZD2281; KU0059436) 是一种有效的口服活性 PARP 抑制剂,对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 分别为 5 和 1 nM。 Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) 是一种自噬和线粒体自噬激活剂。 Cas No.763113-22-0SDF 别名奥拉帕尼; AZD2281; KU0059436 ...
集原料药、中间体及精细化学品的研发、生产和销售一体 PRODUCT CENTER 为了能实现“提供百分之百满意的客户服务”的诺言,我们配备了专业的管理人员,在全国更有 队伍庞大的技术人员和维修人员,为用户提供完善的售后服务 奥拉帕尼(AZD2281)Olaparib 市场价:350.00 ...
介绍:Olaparib (AZD2281,Ku-0059436)是一种选择性的PARP1/2抑制剂,IC50为5 nM/1 nM,比对Tankyrase-1的作用强300倍。 储存条件:-20℃ 溶解性:Soluble in DMSO (33mg/mL),ethanol (1.7 mg/mL),and water (<1 mg/mL) at 25℃. 用途:A potent inhibitor of PARP 根据您的关注的Olaparib (AZD2281, ...
产品活性:Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。 体外:Olaparib (AZD2281) 是 PARP-1 和 PARP-2 的个位数纳摩尔抑制剂,对 BRCA1 缺陷型乳腺癌细胞系显示...
The half maximal inhibitory concentration (IC50) of AZD2281 for HSC-2, Ca9-22 and SAS cells after 24 h of treatment was estimated to be 7.2, 15, and >20 µM, respectively (Figure S1). Next, synergetic effects of AZD2281 and cisplatin were assessed based on the results of MTT assays...
IC50 value: 9 nM [1] Target: NMDA receptor subtype of NR1C & NR2B in vitro: Ro 25-6981 inhibited 3H-MK-801 binding to rat forebrain membranes in a biphasic manner with IC50 values of 0.003 microM and 149 microM for high- (about 60%) and low-affinity sites, respectively. NMDA ...