参与者随机接受两种肌肉注射剂量,全剂量(~5x1010病毒颗粒)的AZD1222或比较剂,脑膜炎球菌疫苗MenACWY作为第一剂,盐水安慰剂作为第二剂。在接种疫苗一年后的多个时间点抽取参与者的血样并对其安全性和免疫原性进行临床评估。对出现兼容症状的...
英国阿斯利康COVID-19疫苗AZD1222的I期临床研究公布结果:508个健康志愿者,血清转化率97%;严重副作用9%(n=24/255),(疫苗是以腺相关病毒载体为基础的)病毒颗粒2个剂量组,1×10¹¹和5×10¹⁰。 û收藏 2 2 ñ3 评论 o p 同时转发到我的微博 按热度 按时间 正在加载,...
UNII号 B5S3K2V0G8 化学名 AZD-1222 CAS号 2420395-83-9 结构式图片 NCIT码 C173021 扩展信息 VIP试用医疗器械查询APP下载客服中心常见问题数据可视化数据分析挖掘系统网站地图业务介绍友情链接 400-678-0778 投诉热线: (023) 6262 8397 邮箱: tousu@yaozh.com QQ: 236960938 友情链接:...
最近,阿斯利康/牛津大学的腺病毒疫苗COVID-19 Vaccine AstraZeneca(前称AZD1222)在监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已授予COVID-19 Vaccine AstraZeneca有条件上市许可(CMA),用于18岁及以上人群主动免疫,以预防由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)。随着这项批准,现在,阿斯利康正与欧盟合...
阿斯利康：疫苗AZD1222对新冠病毒有效，平均有效性达到70% 阿斯利康表示，疫苗AZD1222对新冠病毒有效，达到主要疗效终点，其平均有效性达到70%。（财联社）
【阿斯利康与牛津大学合作研发的新冠疫苗AZD1222在印度获得紧急使用授权,成为该国首个获此批准的疫苗。】 印度药品管理总局在2月1日宣布,批准了阿斯利康和牛津大学合作研发的新冠疫苗AZD1222在印度的紧急使用。这一决定标志着AZD1222成为印度首个获得紧急使用授权的新冠疫苗。此前,印度已批准了两款疫苗,包括本土开发的Cov...
阿斯利康关于腺病毒载体疫苗AZD1222官方声明,核心信息: 1、英国监管机构批准下,在英国的临床试验重启,但其他地区比如美国尚未获得监管批准重启。 按照FDA指南要求,新冠疫苗临床试验至少需入组3万人以上。...
一个独立的数据安全监测委员会确定，这项分析达到了其主要终点，显示在接受两剂疫苗后14天或更长时间内产生COVID-19保护。目前尚未证实与疫苗相关的严重安全事件。AZD1222在两种给药方案中均表现出良好的耐受性。阿斯利康公司现在将立即准备向全球范围内已建立起有条件或早期批准框架的监管当局提交数据。公司将向世界...
继过去两周辉瑞和Moderna分别公布疫苗实验利好消息后,阿斯利康亦在周一宣布,公司与牛津大学共同开发的AZD1222疫苗达到预防新冠病毒的疗效终点。在对实验进行中期分析时,逾1.1万名志愿者总共出现131名感染者,所有参与者没有出现重症或住院的情况。 来源:公司官网 ...