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UNII号 B5S3K2V0G8 化学名 AZD-1222 CAS号 2420395-83-9 结构式图片 NCIT码 C173021 扩展信息 VIP试用医疗器械查询APP下载客服中心常见问题数据可视化数据分析挖掘系统网站地图业务介绍友情链接 400-678-0778 投诉热线: (023) 6262 8397 邮箱: tousu@yaozh.com QQ: 236960938 友情链接:...
继过去两周辉瑞和Moderna分别公布疫苗实验利好消息后,阿斯利康亦在周一宣布,公司与牛津大学共同开发的AZD1222疫苗达到预防新冠病毒的疗效终点。在对实验进行中期分析时,逾1.1万名志愿者总共出现131名感染者,所有参与者没有出现重症或住院的情况。 来源:公司官网 公司进一步表示,在英国和巴西实验的11636名参与者被分为两...
12月30日,阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布,该公司与牛津大学联合开发的新冠疫苗AZD1222已经获得批准在英国紧急使用,用于18岁以上成人的主动免疫。值得一提的是,为英国医务工作者提供的疫苗信息文件中指出,探索性分析显示,延长这一疫苗两次接种之间的间隔时间,有可能提高疫苗的免疫原性。
一个独立的数据安全监测委员会确定，这项分析达到了其主要终点，显示在接受两剂疫苗后14天或更长时间内产生COVID-19保护。目前尚未证实与疫苗相关的严重安全事件。AZD1222在两种给药方案中均表现出良好的耐受性。阿斯利康公司现在将立即准备向全球范围内已建立起有条件或早期批准框架的监管当局提交数据。公司将向世界...
对英国和巴西的AZD1222临床试验进行的中期分析的高水平阳性结果显示,该疫苗在预防主要终点COVID-19方面非常有效,接种疫苗的参与者没有出现住院或严重病例的报告。中期分析中共有131例COVID-19病例。 一种给药方案(n=2,741)显示,当AZD12...
医药健闻2020年11月24日讯,在英国和巴西进行的AZD1222临床试验的中期分析得出积极的高水平结果,表明该疫苗对预防COVID-19这一主要终点非常有效,在接受疫苗的所有受试者人群中,没有出现住院或重症病例的报告。中期分析中共有131例COVID-19病例。 其中一种给药方案(n=2,741)显示,当AZD1222以一半剂量给药,然后间隔...
1. 自德国和挪威在NEJM发表了研究论文后,英国UCL在NEJM发表了一篇研究论文,报道了23例接种AZD1222后6-24天的患者出现血小板减少和血栓形成,22例患者表现为急性血小板减少和血栓形成,主要是脑静脉血栓形成;1例表现为孤立的血小板减少症和出血性表现。所有患者在就诊时纤维蛋白原水平较低或正常,而D-D二聚体水平均...
英国剑桥2020年11月23日 /美通社/ -- 在英国和巴西进行的AZD1222临床试验的中期分析得出积极的高水平结果,表明该疫苗对预防COVID-19这一主要终点非常有效,在接受疫苗的所有受试者人群中,没有出现住院或重症病例的报告。中期分析中共有131例COVID-19病例。