AZD-1222,来源于药化词典-药智数据
参与者随机接受两种肌肉注射剂量,全剂量(~5x1010病毒颗粒)的AZD1222或比较剂,脑膜炎球菌疫苗MenACWY作为第一剂,盐水安慰剂作为第二剂。在接种疫苗一年后的多个时间点抽取参与者的血样并对其安全性和免疫原性进行临床评估。对出现兼容症状的...
阿斯利康腺病毒载体新冠疫苗获英国紧急使用授权 12月30日,阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布,该公司与牛津大学联合开发的新冠疫苗AZD1222已经获得批准在英国紧急使用,用于18岁以上成人的主动免疫。值得一提的是,为英国医务工作者提供的疫苗信息文件中指出,探索性分析显示,延长这一疫苗两次接种之间的间隔时间,有可能提高疫苗的...
AZD-1222. Reactions Weekly 1922, 123 (2022). https://doi.org/10.1007/s40278-022-22408-8 Download citation Published03 September 2022 Issue DateSeptember 2022 DOIhttps://doi.org/10.1007/s40278-022-22408-8 Access this article Log in via an institution Subscribe and save Springer+ Basic €32...
The Oxford–AstraZeneca ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) vaccine, one of the earliest vaccine platforms, demonstrated 66.7% (95% confidence interval 57.4–74.0) efficacy against symptomatic ancestral SARS-CoV-2 infection25. Despite the induction of robust vaccine-specific immunity, mutations arising in the...
AZD-1222/immune-globulin/rituximab. Reactions Weekly 1904, 104 (2022). https://doi.org/10.1007/s40278-022-14036-y Download citation Published30 April 2022 Issue DateApril 2022 DOIhttps://doi.org/10.1007/s40278-022-14036-y Access this article Log in via an institution Subscribe and save Sp...
近日,AstraZeneca(“阿斯利康”)和深圳康泰生物制品股份有限公司(“康泰生物”)正式签署了《许可协议》,由阿斯利康向康泰生物授予一项关于阿斯利康与牛津大学合作的腺病毒载体新冠疫苗AZD1222在中国内地市场的研发、生产、供应和商业化的独家权利。康泰生物作为被许可方,将确保在2020年底...
今天阿斯利康(AstraZeneca)宣布,腺病毒载体新冠疫苗AZD1222在美国进行的3期临床试验中获得积极结果。中期分析显示,AZD1222在预防出现症状的COVID-19方面效力达到79%,在预防严重疾病和住院方面效力达到100%。 临床在美国、秘鲁和智利进行,招募32449名受试者,疫苗、安慰剂以2:1的比例,间隔4周接种两剂疫苗,共出现141例...
ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) is a replication-deficient simian adenovirus–vectored vaccine encoding the spike (S) protein of SARS-CoV-2, based on the first published full-length sequence (Wuhan-1). AZD1222 has been shown to have 74% vaccine efficacy against symptomatic disease in clinical trial...
昨天NIH和DSMB要求阿斯利康公司公布AZD1222的全部的更新美洲临床试验数据(http://t.cn/A6tsSweQ)。刚刚阿斯利康公司在网站公布了更新的试验数据,指出该疫苗预防有症状COVID-19的保护力为76%;100%预防住院和重...