对英国和巴西的AZD1222临床试验进行的中期分析的高水平阳性结果显示,该疫苗在预防主要终点COVID-19方面非常有效,接种疫苗的参与者没有出现住院或严重病例的报告。中期分析中共有131例COVID-19病例。 一种给药方案(n=2,741)显示,当AZD12...
1. 自德国和挪威在NEJM发表了研究论文后,英国UCL在NEJM发表了一篇研究论文,报道了23例接种AZD1222后6-24天的患者出现血小板减少和血栓形成,22例患者表现为急性血小板减少和血栓形成,主要是脑静脉血栓形成;1例表现为孤立的血小板减少症和出血性表现。所有患者在就诊时纤维蛋白原水平较低或正常,而D-D二聚体水平均...
12月30日,阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布,该公司与牛津大学联合开发的新冠疫苗AZD1222已经获得批准在英国紧急使用,用于18岁以上成人的主动免疫。值得一提的是,为英国医务工作者提供的疫苗信息文件中指出,探索性分析显示,延长这一疫苗两次接种之间的间隔时间,有可能提高疫苗的免疫原性。 同时英国药品与健康产品管理局(MHRA...
今天阿斯利康(AstraZeneca)宣布,腺病毒载体新冠疫苗AZD1222在美国进行的3期临床试验中获得积极结果。中期分析显示,AZD1222在预防出现症状的COVID-19方面效力达到79%,在预防严重疾病和住院方面效力达到100%。 临床在美国、秘鲁和智利进行,招募32449名受试者,疫苗、安慰剂以2:1的比例,间隔4周接种两剂疫苗,共出现141例...
英国剑桥2020年11月23日 /美通社/ -- 在英国和巴西进行的AZD1222临床试验的中期分析得出积极的高水平结果,表明该疫苗对预防COVID-19这一主要终点非常有效,在接受疫苗的所有受试者人群中,没有出现住院或重症病例的报告。中期分析中共有131例COVID-19病例。
一个独立的数据安全监测委员会确定，这项分析达到了其主要终点，显示在接受两剂疫苗后14天或更长时间内产生COVID-19保护。目前尚未证实与疫苗相关的严重安全事件。AZD1222在两种给药方案中均表现出良好的耐受性。阿斯利康公司现在将立即准备向全球范围内已建立起有条件或早期批准框架的监管当局提交数据。公司将向世界...
近日,AstraZeneca(“阿斯利康”)和深圳康泰生物制品股份有限公司(“康泰生物”)正式签署了《许可协议》,由阿斯利康向康泰生物授予一项关于阿斯利康与牛津大学合作的腺病毒载体新冠疫苗AZD1222在中国内地市场的研发、生产、供应和商业化的独家权利。康泰生物作为被许可方,将确保在2020年底...
【阿斯利康新冠疫苗AZD1222预防重症效力达100%】 3月25日,阿斯利康公布了新冠疫苗AZD1222临床III期试验的主要分析获得的高水平积极结果,证实了疫苗的功效与3月22日宣布的预先指定的中期分析结果一致。 AZD1222...
在英国和巴西进行的AZD1222临床试验的中期分析得出积极的高水平结果,表明该疫苗对预防COVID-19这一主要终点非常有效,在接受疫苗的所有受试者人群中,没有出现住院或重症病例的报告。中期分析中共有131例COVID-19病例。 其中一种给药方案(n=2,741)显示,当AZD1222以一半剂量给药,然后间隔至少一个月再给予一次全剂量...