英国剑桥2020年11月23日 /美通社/ -- 在英国和巴西进行的AZD1222临床试验的中期分析得出积极的高水平结果,表明该疫苗对预防COVID-19这一主要终点非常有效,在接受疫苗的所有受试者人群中,没有出现住院或重症病例的报告。中期分析中共有131例COVID-19病例。 其中一种给药方案(n=2,741)显示,当AZD1222以一半剂量给...
对英国和巴西的AZD1222临床试验进行的中期分析的高水平阳性结果显示,该疫苗在预防主要终点COVID-19方面非常有效,接种疫苗的参与者没有出现住院或严重病例的报告。中期分析中共有131例COVID-19病例。 一种给药方案(n=2,741)显示,当AZD12...
12月30日,阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布,该公司与牛津大学联合开发的新冠疫苗AZD1222已经获得批准在英国紧急使用,用于18岁以上成人的主动免疫。值得一提的是,为英国医务工作者提供的疫苗信息文件中指出,探索性分析显示,延长这一疫苗两次接种之间的间隔时间,有可能提高疫苗的免疫原性。 同时英国药品与健康产品管理局(MHRA...
英国阿斯利康COVID-19疫苗AZD1222的I期临床研究公布结果:508个健康志愿者,血清转化率97%;严重副作用9%(n=24/255),(疫苗是以腺相关病毒载体为基础的)病毒颗粒2个剂量组,1×10¹¹和5×10¹⁰。 û收藏 2 2 ñ3 评论 o p 同时转发到我的微博 按热度 按时间 正在加载,...
#国是论坛#【AZD1222疫苗达到预防COVID-19主要疗效终点】海外新冠疫苗有了最新进展。@国是直通车 今天从阿斯利康获悉,在英国和巴西进行的AZD1222临床试验的中期分析得出积极的高水平结果,表明该疫苗对预防COVID...
英国剑桥2020年11月23日 /美通社/ -- 在英国和巴西进行的AZD1222临床试验的中期分析得出积极的高水平结果,表明该疫苗对预防COVID-19这一主要终点非常有效,在接受疫苗的所有受试者人群中,没有出现住院或重症病例的报告。中期分析中共有131例COVID-19病例。
医药健闻2020年11月24日讯,在英国和巴西进行的AZD1222临床试验的中期分析得出积极的高水平结果,表明该疫苗对预防COVID-19这一主要终点非常有效,在接受疫苗的所有受试者人群中,没有出现住院或重症病例的报告。…
一个独立的数据安全监测委员会确定，这项分析达到了其主要终点，显示在接受两剂疫苗后14天或更长时间内产生COVID-19保护。目前尚未证实与疫苗相关的严重安全事件。AZD1222在两种给药方案中均表现出良好的耐受性。阿斯利康公司现在将立即准备向全球范围内已建立起有条件或早期批准框架的监管当局提交数据。公司将向世界...
近日,AstraZeneca(“阿斯利康”)和深圳康泰生物制品股份有限公司(“康泰生物”)正式签署了《许可协议》,由阿斯利康向康泰生物授予一项关于阿斯利康与牛津大学合作的腺病毒载体新冠疫苗AZD1222在中国内地市场的研发、生产、供应和商业化的独家权利。康泰生物作为被许可方,将确保在2020年底...